阳离子气道内衬调节剂 (CALM) 对慢性阻塞性肺病 (COPD) 痰的体外作用的测定
2011年4月7日 更新者：Pulmatrix Inc.
CALM 对 COPD 痰的体外影响的测定
本研究旨在评估从 COPD 患者收集的人类痰液的特性。
据推测，阳离子气道内壁调节剂将对来自 COPD 患者的痰液的流变学特性产生有益影响。
大约 10 名 COPD 患者将在家中收集痰液 5 天。
样本将在实验室测试中收集和测试。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
-
Buffalo、New York、美国、14215
- VA WNY Healthcare System
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
门诊设置
描述
纳入标准：
- COPD 的临床和肺功能诊断
- 至少10包年的吸烟史
- 患者报告每天痰量超过 2 汤匙。
排除标准：
- 哮喘或支气管扩张的初步诊断
- 4 周内 COPD 恶化
- 无法遵守学习程序。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sanjay Sethi, MD、Va Western NY Healthcare, Buffalo Institute for Medical Research
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2010年6月1日
研究完成 (实际的)
2010年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月29日
首次发布 (估计)
2010年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年4月7日
最后验证
2011年4月1日
更多信息
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