米索前列醇用于宫腔镜检查前的未生育妇女
2010年7月7日 更新者：Wenzhou Medical University
宫腔镜手术前经阴道与口服米索前列醇对未生育妇女的比较
比较 400 微克自行阴道给药与自行口服米索前列醇在家对门诊宫腔镜检查前未经产妇女术前宫颈成熟的影响。
研究概览
详细说明
米索前列醇对未产妇宫颈成熟的影响尚未达成共识。
该研究的目的是比较 400 微克自行阴道给药与自行口服米索前列醇在家中对门诊宫腔镜检查前未经产妇女术前宫颈成熟的影响。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou、Zhejiang、中国、325000
- 招聘中
- the 1st Affiliated Hospital of Wenzhou Medical College
-
接触：
- Feng Lin, MD
- 邮箱：linfeng983023@hotmail.com
-
首席研究员：
- Feng Lin, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 40年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 被转介到门诊进行宫腔镜检查并获得知情同意的未生育妇女将有资格参加研究招募。
排除标准：
- 已知对米索前列醇过敏的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：阴道用米索前列醇
对这组未生育妇女使用了阴道米索前列醇
|
手术前一天阴道 400ug
|
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实验性的：口服米索前列醇
|
手术前一天口服 400ug 米索前列醇
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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颈椎宽度
大体时间：一天
|
一天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
副作用
大体时间：一天
|
一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Feng Lin、the 1st Affiliated Hospital of Wenzhou Medical College
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年5月1日
初级完成 (预期的)
2010年8月1日
研究完成 (预期的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2010年7月2日
首次发布 (估计)
2010年7月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年7月7日
最后验证
2008年5月1日
更多信息
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