开发用于测量内脏痛过度警觉性的问卷
2010年7月19日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
本研究的目的是开发和验证问卷（非侵入性技术），以识别对有害内脏感觉高度警惕和报告疼痛阈值较低的患者。
该问卷将有助于研究内脏痛过度警觉和疼痛敏感性在 IBS 与其他躯体疾病合并症中的作用。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
方疼痛敏感性的恒压试验。
我们将对 84 名 IBS 患者进行基于感觉决策理论分析的疼痛阈值恒压测试和其他疼痛敏感性测量。
感觉决策理论将疼痛感知分为两个部分：知觉敏感度指数 (P(A)) 和反应标准 (B)。
反应标准对疼痛感知的认知和心理影响很敏感。
我们将使用该指数 (B) 作为黄金标准，根据该标准选择用于测量内脏痛过度警觉的量表项目。
该过程将涉及 (a) 从现有问卷中汇集似乎与该概念相关的项目，(b) 从本能感知和心理测量测试开发方面的专家顾问那里获得额外的问题，(c) 确定与该概念相关性最强的项目响应标准，(d 使用主成分分析将项目减少到预测响应标准的最小数量的非冗余项目，并将其视为过度警惕的临时问卷，以及 (e 计算该问卷的心理测量特征。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
157
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
- UNC Center for Clinical and Translational Research
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
将招募年龄在 18 岁或以上、任何种族或性别的被诊断患有肠易激综合症的受试者。
这些受试者将从功能性 GI 和运动障碍的研究参与者登记处招募。
描述
纳入标准：
- IBS的临床诊断
- 符合 IBS 罗马 III 标准
- 18 岁或以上的女性或男性
排除标准：
- 使用 IBS 特异性化合物、阿片类药物、抗胆碱能药物或任何可能引起便秘作为副作用的药物
- 研究前 48 小时使用止痛药
- 甲状腺机能减退
- 除阑尾切除术或胆囊切除术外的肠切除史
- 精神障碍、重度抑郁症、药物滥用（烟草除外）或其他可能干扰研究进行的精神疾病
- 肾病
- 患有直肠炎症或缺血性疾病的患者
- 众所周知是不可靠的。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年2月1日
初级完成 (实际的)
2010年6月1日
研究完成 (实际的)
2010年6月1日
研究注册日期
首次提交
2010年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2010年7月19日
首次发布 (估计)
2010年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年7月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年7月19日
最后验证
2010年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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