此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

丙泊酚对瑞芬太尼所致甲状腺手术患者术后痛觉过敏的影响

2010年8月26日 更新者:Gangnam Severance Hospital
研究人员假设,与吸入七氟醚相比,手术期间输注异丙酚会影响瑞芬太尼的痛觉过敏。结果将通过口头数字评分 (VNRS) 和电子 von Frey 丝的机械性穿刺痛来衡量。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

84

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、135-270
        • 招聘中
        • Gang Nam Severance Hospital, Yonsei University, Anesthesia and Pain Medicine Department,
        • 接触:
        • 副研究员:
          • young ju won, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受甲状腺切除术的患者
  • 20-65岁
  • 美国麻醉医师协会身体状况分类 I 或 II

排除标准:

  • 慢性疼痛史,经常使用止痛药、抗癫痫药或抗抑郁药
  • 吸毒和酗酒史
  • 精神障碍
  • 24 小时内使用阿片类药物
  • 肾小球滤过率降低的肾脏疾病
  • 神经肌肉疾病, 严重心脏病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:七氟烷
瑞芬太尼将在术中以 0.2 ㎍/㎏/min 的速度输注。 该组患者将在术中输注丙泊酚。

瑞芬太尼将在术中以 0.2 ㎍/㎏/min(第 1 组和第 2 组)输注,第 1 组(活性比较剂,七氟烷)将在术中输注异丙酚。

第 2 组(实验组,异丙酚)将在术中吸入七氟烷。

实验性的:异丙酚
瑞芬太尼将在术中以 0.2 ㎍/㎏/min 的速度输注。 该组患者将在术中吸入七氟醚。

瑞芬太尼将在术中以 0.2 ㎍/㎏/min(第 1 组和第 2 组)输注,第 1 组(活性比较剂,七氟烷)将在术中输注异丙酚。

第 2 组(实验组,异丙酚)将在术中吸入七氟烷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
诱导前和术后 24 和 48 小时由 von Frey hair 评估的手术伤口附近的触痛阈值
大体时间:术后48小时
术后48小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:yuen hee shim, MD、Gangnam severance hospital, Yonsei university, Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Reseach Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年8月1日

初级完成 (预期的)

2011年7月1日

研究完成 (预期的)

2011年7月1日

研究注册日期

首次提交

2010年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2010年8月26日

首次发布 (估计)

2010年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年8月26日

最后验证

2010年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

丙泊酚、七氟烷的临床试验

3
订阅