此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

越南成人结核性脑膜炎辅助地塞米松治疗的长期结果研究 (ES)

牛津大学临床研究中心在 2001-2005 年进行的地塞米松治疗试验结束时仍存活的所有患者 (n=340) 将有资格参加这项长期随访研究。

所有符合条件且同意的患者都将接受评估,包括简单的问卷调查、临床检查和验血。 收集的数据将侧重于生存、神经残疾和肺结核复发。 数据将以个案记录形式收集并输入计算机数据库。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

340

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

TBM 试验的幸存者 2001-2005

描述

纳入标准:患者在地塞米松研究结束时还活着 (n=340) 将有资格参加这项长期随访研究 知情同意

排除标准:

未经知情同意的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
TBM 试验的幸存者 2001-2005
收集试验后 5 年的死亡率数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
生存
大体时间:5年
5年

次要结果测量

结果测量
大体时间
神经残疾
大体时间:5年
5年
结核病复发率
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Estee Torok, MD、Oxford University Clinical Research Unit - Viet Nam

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年4月1日

初级完成 (实际的)

2008年4月1日

研究完成 (实际的)

2008年4月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月16日

首次发布 (估计)

2011年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年9月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年9月14日

最后验证

2011年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅