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一个针对苦恼的乳腺癌幸存者的新型亲社会在线支持小组

2015年4月16日 更新者:Temple University
研究人员假设,与标准在线支持小组的参与者相比,参与亲社会在线支持小组的乳腺癌幸存者的平均心理症状(焦虑/抑郁)水平显着降低,干预后的平均目标感水平更高。

研究概览

详细说明

心理困扰是乳腺癌幸存者的一个重要问题。 许多幸存者转向互联网寻求信息和支持,但很少有对照研究检查过在线支持小组的有效性和安全性。 研究人员正在测试针对乳腺癌幸存者的基于理论的创新在线支持小组 (OSG) 的潜在功效、可接受性和可行性。 对照组的成员将参加鼓励自我表达的标准 OSG。 实验条件下的成员将参加一个亲社会的 OSG,提供结构化的帮助机会和指导如何最好地支持他人。 参与者将完成两次电话采访和六次每周一次的在线支持小组会议。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

184

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19122
        • Temple University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 在过去 36 个月内被诊断患有 I 期或 II 期乳腺癌
  • 21-64岁
  • 访问和使用计算机和互联网与他人交流的能力
  • 英语口语流利
  • 符合心理困扰的筛选标准(医院焦虑和抑郁量表的抑郁或焦虑分量表得分 >7

排除标准:

  • 目前正在服用抑郁症药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:标准在线支持小组
由癌症支持社区工作人员主持的每周六次 1.5 小时在线支持小组会议。 这个在线支持小组将专注于鼓励自我表达。
其他名称:
  • 超越癌症的生命
实验性的:亲社会在线支持小组
由癌症支持社区工作人员主持的每周六次 1.5 小时在线支持小组会议。 这个在线支持小组将最大限度地提供向他人提供帮助的机会。
其他名称:
  • 超越癌症的生命

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
医院焦虑抑郁量表
大体时间:从基线到干预后一个月的变化
从基线到干预后一个月的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
连贯感测量
大体时间:从基线到干预后一个月的变化
我们正在使用连贯感测量的生活意义/目的子量表来评估目的感。
从基线到干预后一个月的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stephen J Lepore, Ph.D.、Temple University
  • 研究主任:Joanne Buzaglo, Ph.D.、Cancer Support Community

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年8月1日

初级完成 (实际的)

2014年11月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2011年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2011年7月14日

首次发布 (估计)

2011年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月16日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RCA158877A

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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