Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новая просоциальная онлайн-группа поддержки для выживших после рака молочной железы

16 апреля 2015 г. обновлено: Temple University
Исследователи предполагают, что выжившие после рака молочной железы, участвующие в просоциальной онлайн-группе поддержки, будут иметь значительно более низкий средний уровень психологических симптомов (тревога/депрессия) и более высокий средний уровень целеустремленности после вмешательства, чем участники стандартной онлайн-группы поддержки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Психологический дистресс является серьезной проблемой среди выживших после рака молочной железы. Многие выжившие обращаются в Интернет за информацией и поддержкой, однако в нескольких контролируемых исследованиях изучалась эффективность и безопасность онлайн-групп поддержки. Исследователи проверяют потенциальную эффективность, приемлемость и осуществимость инновационной теоретической онлайн-группы поддержки (OSG) для выживших после рака молочной железы. Члены контрольной группы примут участие в стандартной OSG, поощряющей самовыражение. Участники экспериментального состояния будут участвовать в просоциальной OSG, которая предоставляет структурированные возможности помощи и обучение тому, как лучше всего оказывать поддержку другим. Участники пройдут два телефонных интервью и шесть еженедельных онлайн-совещаний группы поддержки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

184

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • диагностированный рак молочной железы I или II стадии в предшествующие 36 месяцев
  • 21-64 года
  • доступ и способность использовать компьютер и Интернет для общения с другими людьми
  • свободное владение разговорным английским языком
  • соответствуют критериям скрининга психологического дистресса (оценка >7 по субшкале депрессии или тревоги Госпитальной шкалы тревоги и депрессии).

Критерий исключения:

  • в настоящее время принимает лекарства от депрессии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандартная онлайн-группа поддержки
Поведенческий: Стандартная онлайн-группа поддержки
Шесть еженедельных 1,5-часовых онлайн-совещаний группы поддержки, проводимых сотрудником сообщества поддержки рака. Эта онлайн-группа поддержки будет сосредоточена на поощрении самовыражения.
Другие имена:
  • Жизнь после рака
Экспериментальный: Просоциальная онлайн-группа поддержки
Поведенческий: просоциальная онлайн-группа поддержки
Шесть еженедельных 1,5-часовых онлайн-совещаний группы поддержки, проводимых сотрудником сообщества поддержки рака. Эта группа онлайн-поддержки предоставит максимальные возможности для оказания помощи другим.
Другие имена:
  • Жизнь после рака

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Госпитальная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до одного месяца после вмешательства
изменение от исходного уровня до одного месяца после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувство когерентности
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до одного месяца после вмешательства
Мы используем подшкалу «Значимость/Цель в жизни» показателя «Чувство связности» для оценки чувства цели.
изменение от исходного уровня до одного месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Temple University

Соавторы

Cancer Support Community, Research and Training Institute, Philadelphia

Следователи

  • Главный следователь: Stephen J Lepore, Ph.D., Temple University
  • Директор по исследованиям: Joanne Buzaglo, Ph.D., Cancer Support Community

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RCA158877A

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стандартная онлайн-группа поддержки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Poland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться