心力衰竭患者的阻抗测量 (SIM-HF)
2014年7月3日 更新者：Medtronic BRC
本研究的目的是测量住院治疗期间的阻抗。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
20
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 因充血性心力衰竭症状入院的患者
- 18岁以上的患者
- 患者愿意并能够给予知情同意
排除标准：
- 需要肾上腺素能或正性肌力药物的患者
- 参加可能混淆本研究结果的同时研究的患者
- 不能或不愿参加研究程序的患者
- 怀孕的患者
- 弱智或法律上无行为能力的患者
- 依赖研究者或资助者的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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心力衰竭患者的阻抗测量，从第一次测量到最后一次测量的阻抗变化
大体时间：每 4 小时至 48 小时
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每 4 小时至 48 小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过阻抗测量确定的呼吸频率的准确性
大体时间：每 4 小时至 48 小时
|
每 4 小时至 48 小时
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血液动力学（中心静脉或动脉压）和阻抗测量（可选）之间的相关性
大体时间：每 4 小时至 48 小时
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每 4 小时至 48 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sebastian KG Maier, Prof.、Klinikum St. Elisabeth Straubing, Med. Klinik II, St.-Elisabeth-Str. 23, 94315 Straubing, Germany
- 首席研究员：Eva Goncalvesova, Prof.、NUSCH, Cardiac Surgery, Pod Krasnou horkou 1, 83348 Bratislava, Slovakia
- 首席研究员：Petr Neuzil, Prof.、Nemocnice Na Homolce, Cardiology, Roentgenova 2/37, 150 30 Praha 5, Czechia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (实际的)
2014年5月1日
研究完成 (实际的)
2014年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月10日
首次发布 (估计)
2012年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年7月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年7月3日
最后验证
2014年5月1日
更多信息
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