儿童分离障碍的患病率
2014年1月31日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
普罗旺斯阿尔卑斯蔚蓝海岸医疗社会和卫生结构支持的人群中儿童分离障碍的患病率
18岁以前开始的精神分裂症是一种临床实体，因其发病率低且临床诊断困难而鲜为人知。
然而，在研究者的临床实践中，由于研究者服务的专业化，研究者被带到医院接受重要的感觉活跃的患者满足精神障碍诊断和统计手册 IV 文本修订版 (DSM IV-TR) 早发性精神分裂症.
我们团队以广泛性发育障碍与早发性精神分裂症之间的关系为主题的工作使我们假设，一些在医疗和教育机构、医院和日间收容所接受治疗的儿童精神分裂症的兼职症状或一线治疗精神分裂症的真正早期诊断被低估或未被确诊。
主要目标是估计分离性障碍在护理机构和医院及其他机构儿童精神病学医学教育中的患病率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
301
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Antibes、法国、06600
- Psychiatrie infanto-juvénile - Centre Hospitalier d'Antibes
-
Fréjus、法国、83608
- Psychiatrie infanto-juvénile-Pôle femme-mère -enfant
-
Marseille、法国、13009
- Service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent
-
Nice、法国、06000
- Service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
3年 至 14年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 7至18岁
- 在研究的合作机构中得到支持
- 智商>35 残疾人之家 (MDPH) 的定向证书
- 征得家长和孩子的同意
排除标准：
- 证书文件上的 QI<35 指南 MDPH
- 不会说法语的孩子
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：患有解离障碍的儿童
儿童将首先进入初级阶段。
如果一个孩子是阳性，他将通过第二阶段。
|
儿童情感障碍和精神分裂症时间表
对 kiddie-SADS（初级阶段）呈阳性的儿童将参加测试：PANSS、阴性症状评估量表 (SANS)、ADI-R、量表 TLC 和 WISC IV
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
被诊断患有解离障碍的儿童比例
大体时间：2 到 4 小时，具体取决于孩子
|
被诊断患有分离性障碍的儿童的比率：儿童情感障碍和精神分裂症测试儿童时间表 (Kiddie-SADS) 呈阳性。
|
2 到 4 小时，具体取决于孩子
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
测试呈阳性的儿童百分比：自闭症诊断访谈修订 (ADI-R)。
大体时间：平均1天
|
平均1天
|
|
|
正负综合症量表（PANSS）中精神分裂症三个维度的得分
大体时间：4个小时
|
3 个维度：阳性症状、阴性症状和一般精神病理学，基于这些评分，可以建立精神分裂症的诊断亚型。
|
4个小时
|
|
Lillois de Communication (TLC) 考试成绩
大体时间：30分钟
|
30分钟
|
|
|
韦氏儿童智力量表第四版 (WISC IV) 分测验和整体智商 (IQ) 得分。
大体时间：4个小时
|
4个小时
|
|
|
测试语言流畅度的响应时间，Trail Making Test A (TMT) 和 TMT B 的分数。
大体时间：30分钟
|
30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Florence ASKENAZY, PU-PH、University hospital of Nice
- 首席研究员：Emmanuelle DOR, PH、University hospital of Nice
- 首席研究员：François POINSO, PU-PH、AP-HM
- 首席研究员：Michèle BATTISTA, PH、Frejus's hospital
- 首席研究员：Michel BOUBLIL, PH、Antibes's hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (实际的)
2013年5月1日
研究完成 (实际的)
2013年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月18日
首次发布 (估计)
2012年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月31日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.