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소아의 해리성 장애 유병률

2014년 1월 31일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Provence Alpes Cote d'Azur의 의료 사회 및 건강 구조에서 지원되는 인구에서 아동의 해리 장애 유병률

18세 이전에 시작되는 정신분열증은 발병률이 낮고 임상적 진단이 어려워 잘 알려지지 않은 임상적 질환이다.

그러나 조사관 임상 실습에서는 조사관 서비스의 전문화로 인해 정신분열증 진단 및 통계 편람 IV 텍스트 개정(DSM IV-TR) 전조 정신분열증을 충족하는 환자의 중요한 활성 느낌을 받기 위해 조사관을 병원으로 안내합니다. .

전반적인 발달 장애와 전조 정신분열증 사이의 관계를 주제로 한 우리 팀의 작업은 의료 및 교육 기관, 병원 및 주간 보호소에서 치료를 받고 있는 많은 어린이들이 정신분열증의 시간제 증상을 치료하기 위해 정신 분열증의 실제 조기 진단이 과소 평가되거나 진단되지 않았습니다.

주요 목표는 병원 및 기타 구조의 아동 정신과에서 의료 교육 및 치료 기관의 아동 인구에서 해리 장애의 유병률을 추정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

301

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Antibes, 프랑스, 06600
        • Psychiatrie infanto-juvénile - Centre Hospitalier d'Antibes
      • Fréjus, 프랑스, 83608
        • Psychiatrie infanto-juvénile-Pôle femme-mère -enfant
      • Marseille, 프랑스, 13009
        • Service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent
      • Nice, 프랑스, 06000
        • Service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 7~18세
  • 연구 파트너 기관에서 지원
  • MDPH(Maison Départementale des Personnes Handicapées) 오리엔테이션 증명서의 IQ>35
  • 부모와 자녀의 동의 얻기

제외 기준:

  • 인증서 파일 지침 MDPH의 QI<35
  • 프랑스어를 못하는 아이들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 해리 장애가 있는 아동
아이들은 먼저 기본 단계를 밟을 것입니다. 한 아이가 양성이면 중등 단계를 통과할 것입니다.
다른: 기본 단계
정서적 장애 및 정신 분열증에 대한 아동 일정
다른: 이차 단계
kiddie-SADS(일차 단계)에 양성인 어린이는 다음 시험을 치르게 됩니다: PANSS, 음성 증상 평가 척도(SANS), ADI-R, 척도 TLC 및 WISC IV

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해리 장애 진단을 받은 아동 비율
기간: 아이들에 따라 2~4시간
해리성 장애 진단을 받은 아동의 비율: 정서 장애 및 정신분열증에 대한 Kiddie-Schedule(Kiddie-SADS) 테스트에 양성인 아동.
아이들에 따라 2~4시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테스트에 양성 반응을 보이는 아동의 비율: ADI-R(Autism Diagnostic Interview-Revise).
기간: 평균 1일
평균 1일
양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)에서 정신분열증의 3차원 점수
기간: 4 시간
3차원: 양성 증상, 음성 증상 및 일반 정신병리학, 이러한 점수를 기반으로 정신분열증의 진단적 하위 유형이 확립됩니다.
4 시간
TLC(Test Lillois de Communication) 점수
기간: 30 분
30 분
Wechsler Intelligence Scale for Children-Fourth Edition(WISC IV) 하위 테스트 및 전체 지능 지수(IQ)에서 점수를 얻습니다.
기간: 4 시간
4 시간
언어 유창성을 테스트하기 위한 응답 시간, 트레일 메이킹 테스트 A(TMT) 및 TMT B 점수.
기간: 30 분
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

수사관

  • 연구 책임자: Florence ASKENAZY, PU-PH, University Hospital of Nice
  • 수석 연구원: Emmanuelle DOR, PH, University Hospital of Nice
  • 수석 연구원: François POINSO, PU-PH, AP-HM
  • 수석 연구원: Michèle BATTISTA, PH, Frejus's hospital
  • 수석 연구원: Michel BOUBLIL, PH, Antibes's hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 18일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11-API-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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