小児における解離性障害の有病率
2014年1月31日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice
プロヴァンスアルプコートダジュールの医療社会的および健康構造でサポートされている人口の子供の解離性障害の有病率
18 歳未満で始まる統合失調症は、その発生率が低く、臨床診断が難しいため、あまり知られていない臨床的実体です。
しかし、治験責任医師の臨床診療では、治験責任医師サービスの専門化により、治験責任医師は、精神障害の診断および統計マニュアル IV テキスト改訂 (DSM IV-TR) 早期統合失調症に適合する患者の重要なフィール アクティブを受け取るために病院に導かれます。 .
広汎性発達障害と早期統合失調症との関係をテーマにした私たちのチームの研究は、医療および教育機関、病院、およびデイシェルターでケアを受けている多くの子供たちが、統合失調症または行の一時的な症状を治療しているという仮説を立てました。統合失調症の真の早期診断は過小評価されているか、診断されていません。
主な目標は、ケア施設にいる子供たちの集団における解離性障害の有病率と、病院やその他の構造の児童精神医学における医学教育を推定することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
301
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Antibes、フランス、06600
- Psychiatrie infanto-juvénile - Centre Hospitalier d'Antibes
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Fréjus、フランス、83608
- Psychiatrie infanto-juvénile-Pôle femme-mère -enfant
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Marseille、フランス、13009
- Service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent
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Nice、フランス、06000
- Service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年~16年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 7歳から18歳
- 研究のパートナー機関でサポートされています
- Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH) のオリエンテーション証明書で IQ>35
- 親子の同意を得る
除外基準:
- 証明書ファイルの QI<35 ガイダンス MDPH
- フランス語が話せない子供たち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:解離性障害の子供
子供たちは最初にプライマリーステージに進みます。
1人の子供が陽性であれば、その子供は二次段階を通過します。
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情動障害と統合失調症のキディスケジュール
kiddie-SADS (初期段階) に陽性の子供は、次の検査を受けます: PANSS、陰性症状評価尺度 (SANS)、ADI-R、TLC 尺度および WISC IV
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
解離性障害と診断された子供の割合
時間枠:子供によっては2時間から4時間
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解離性障害と診断された子供の割合: 感情障害および統合失調症のキディスケジュール (Kiddie-SADS) テストに陽性の子供。
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子供によっては2時間から4時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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テストに陽性の子供の割合: 自閉症診断インタビュー-改訂 (ADI-R)。
時間枠:平均1日
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平均1日
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Positive And Negative Syndrome Scale (PANSS) における統合失調症の 3 次元のスコア
時間枠:4時間
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3 つの次元: 陽性症状、陰性症状、および一般的な精神病理学。これらのスコアに基づいて、統合失調症の診断サブタイプが確立されます。
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4時間
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Test Lillois de Communication (TLC) でのスコア
時間枠:30分
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30分
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子供のための Wechsler Intelligence Scale for Children-Fourth Edition (WISC IV) サブテストと全体的な知能指数 (IQ) のスコア。
時間枠:4時間
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4時間
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言語の流暢さをテストするための応答時間、Trail Making Test A (TMT) および TMT B のスコア。
時間枠:30分
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Florence ASKENAZY, PU-PH、University Hospital of Nice
- 主任研究者:Emmanuelle DOR, PH、University Hospital of Nice
- 主任研究者:François POINSO, PU-PH、AP-HM
- 主任研究者:Michèle BATTISTA, PH、Frejus's hospital
- 主任研究者:Michel BOUBLIL, PH、Antibes's hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年12月1日
一次修了 (実際)
2013年5月1日
研究の完了 (実際)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月18日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月31日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 11-API-01
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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