受体占用模拟的验证
2019年4月4日 更新者：Jun Soo Kwon、Seoul National University Hospital
- 使用计算机模拟估计阿立哌唑对多巴胺受体的占据
- 测量接受抗精神病药治疗的患者阿立哌唑对多巴胺受体的占用
- 通过比较模拟中的受体占有率与患者的受体占有率来验证模拟结果
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
7
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国、110-744
- Seoul National University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
抗精神病药物治疗处于稳定状态的精神分裂症患者
描述
纳入标准：
- 精神分裂症的临床诊断
- 用阿立哌唑或利培酮治疗
- 至少 6 周内抗精神病药物的剂量没有变化
- PANSS 总分应低于 80
排除标准：
- 除精神分裂症以外的其他精神障碍
- 头部外伤史
- 尿 hCG 阳性
- 服用抗抑郁药、抗胆碱能药或情绪稳定剂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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阿立哌唑
接受阿立哌唑治疗的患者组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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多巴胺受体占用
大体时间：最后一次给药后 72 小时
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使用 11C-raclopride 正电子发射断层扫描测量
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最后一次给药后 72 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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汉密尔顿抑郁量表
大体时间：基线和最后一次给药后 72 小时
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HAM-D评分
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基线和最后一次给药后 72 小时
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巴恩斯静坐不能量表
大体时间：基线和最后一次给药后 72 小时
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BAS分数
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基线和最后一次给药后 72 小时
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异常不自主运动量表
大体时间：基线和最后一次给药后 72 小时
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AIMS评分
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基线和最后一次给药后 72 小时
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辛普森-安格斯量表
大体时间：基线和最后一次给药后 72 小时
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SAS评分
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基线和最后一次给药后 72 小时
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药物治疗满意度问卷
大体时间：基线和最后一次给药后 72 小时
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TSQM分数
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基线和最后一次给药后 72 小时
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用药满意度问卷
大体时间：基线和最后一次给药后 72 小时
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MSQ分数
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基线和最后一次给药后 72 小时
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N-back任务
大体时间：基线和最后一次给药后 72 小时
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测量工作记忆性能的变化
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基线和最后一次给药后 72 小时
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催乳素水平
大体时间：基线和最后一次给药后 72 小时
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探讨受体占位对血液催乳素水平的影响
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基线和最后一次给药后 72 小时
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多巴胺受体占用
大体时间：最后一次给药后 3 小时
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最后一次给药后 3 小时
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多巴胺受体占用
大体时间：最后一次给药后 24 小时
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最后一次给药后 24 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年4月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月23日
首先提交符合 QC 标准的
2012年8月6日
首次发布 (估计)
2012年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月4日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- C-1205-094-410
- A070001 (其他赠款/资助编号：Korea National Enterprise For Clinical Trials)
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