PulsePoint 随机对照试验
2015年11月24日 更新者:Dr. Steven Brooks、Queen's University
PulsePoint 智能手机应用程序:招募旁观者为院外心脏骤停患者提供基本生命支持
当某人的心脏意外停止跳动时,就会发生“心脏骤停”。
每年,超过 45,000 名加拿大人发生心脏骤停。
旁观者可以做三件事来提高生存率:拨打 911、开始胸外按压和使用除颤器。
总之,这些行动可以将生存率提高多达 800%。
问题是,心脏骤停的旁观者仅在每 10 例心脏骤停病例中提供约 3 例心肺复苏术,在每 100 例心脏骤停病例中约 3 例提供 AED 使用。
社区中有许多受过培训并愿意为心脏骤停受害者提供帮助的人,例如下班的护理人员、消防员、护士等。
当城市发生心脏骤停时,这些人中的一员很可能就在附近,但没有意识到紧急情况。
PulsePoint 智能手机应用程序可以让这些人在附近发生心脏骤停时收到当地紧急 911 服务的通知。
它可以免费下载到几种常见类型的智能手机。
当发生心脏骤停紧急情况时,附近的所有 PulsePoint 用户都会收到来自 911 服务的警报。
当电话收到警报时,它们会响铃、振动并显示一条短信,上面写着“需要心肺复苏术”。
然后用户的当前位置和心脏骤停的确切位置显示在地图上。
附近的公共 AED 也在地图上标明。
然后,智能手机用户可以在医护人员赶来时提供胸外按压并使用 AED。
www.pulsepoint.org 上的视频
显示这是如何工作的。
研究人员的目的是衡量 PulsePoint 智能手机应用程序是否会增加旁观者对院外心脏骤停患者的 CPR 或 AED 使用。
该项目将在多伦多市进行。
调查人员计划让尽可能多的人下载该应用程序,重点是了解 CPR 的医疗保健专业人员。
调查人员将建立一个网页,帮助人们将软件下载到他们的手机上。
调查人员将随机拨打 911 电话以决定是否发送 PulsePoint 警报。
调查人员将使用统计分析来衡量向智能手机发送警报是否会增加旁观者复苏的机会。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Ontario
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Toronto、Ontario、加拿大、M3H 5R9
- Toronto Emergency Medical Services
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 拨打 911 电话的患者被分配了 MPDS 代码 09-E-01(疑似非创伤性心脏骤停没有呼吸)和 09-E-02(疑似心脏骤停,没有正常呼吸),
- ROC Epistry 数据库中定义的院外心脏骤停
排除标准:
- 与心脏骤停相关的外伤(包括烧伤)
- 发生在监狱等处的心脏骤停
- 由于 DNR 命令或根据安大略省护理人员医疗指令(例如 斩首、分解、尸僵)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:PulsePoint 通知
常规紧急调度 PLUS PulsePoint 通知。
如果 911 接线员发现可能发生心脏骤停,数据将自动推送给非常接近紧急情况的 PulsePoint 智能手机应用程序用户。
这将与向紧急情况现场派遣护理人员和消防员的正常紧急情况同时进行。
紧急情况周围的激活半径有所不同,具体取决于电话信号强度、气候条件以及电话是在室内还是室外,但大约为 200-500 米。
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当智能手机接收到警报数据时,手机会通过听觉、触觉(振动)和视觉刺激发出警报(图 1)。
在用户确认警报后,应用程序会显示地图和文本信息,以将用户引导至紧急情况的确切位置。
使用本地 AED 注册数据,该应用程序还可以显示紧急情况附近的准确 AED 位置
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无干预:日常护理
随机分配到对照组的患者将接受常规的紧急医疗调度程序,但不会向附近的 PulsePoint 用户发送 PulsePoint 通知。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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旁观者复苏
大体时间:在从 911 呼叫到紧急医疗服务到达的间隔期间,将跟踪患者的这一结果,预计平均 5 分钟
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旁观者复苏定义为在专业救援人员到达之前,旁观者对受试者的胸部进行心肺复苏或使用自动体外除颤器
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在从 911 呼叫到紧急医疗服务到达的间隔期间,将跟踪患者的这一结果,预计平均 5 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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旁观者心肺复苏术
大体时间:在从 911 呼叫到紧急医疗服务到达的间隔期间,将跟踪患者的这一结果,预计平均 5 分钟
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在专业救援人员到达之前由旁观者对心脏骤停进行心肺复苏
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在从 911 呼叫到紧急医疗服务到达的间隔期间,将跟踪患者的这一结果,预计平均 5 分钟
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旁观者 AED 使用
大体时间:在从 911 呼叫到紧急医疗服务到达的间隔期间,将跟踪患者的这一结果,预计平均 5 分钟
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在专业救援人员到达之前,旁观者使用自动体外除颤器。
自动体外除颤器的使用被定义为将机器的电垫应用到受害者的胸部。
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在从 911 呼叫到紧急医疗服务到达的间隔期间,将跟踪患者的这一结果,预计平均 5 分钟
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旁观者 AED 电击
大体时间:在从 911 呼叫到紧急医疗服务到达的间隔期间,将跟踪患者的这一结果,预计平均 5 分钟
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旁观者使用自动体外除颤器,然后对受害者胸部进行除颤电击的事件
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在从 911 呼叫到紧急医疗服务到达的间隔期间,将跟踪患者的这一结果,预计平均 5 分钟
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自主循环的恢复
大体时间:随访患者直至死亡或出院,预计平均 30 天
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自主循环恢复,定义为任何可触及的脉搏或可测量的血压。
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随访患者直至死亡或出院,预计平均 30 天
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存活至出院
大体时间:随访患者直至死亡或出院,预计平均 30 天
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患者存活至从急症护理医院出院。
出院可以是住所或长期护理机构。
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随访患者直至死亡或出院,预计平均 30 天
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存活至出院且功能结果良好
大体时间:患者随访至死亡或出院,预计平均 30 天
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患者存活至出院且改良 Rankin 评分为 0、1 或 2 的情况。
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患者随访至死亡或出院,预计平均 30 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Steven C Brooks, MD MHSc、Queen's University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年11月1日
研究完成 (实际的)
2015年11月1日
研究注册日期
首次提交
2012年11月12日
首先提交符合 QC 标准的
2012年12月7日
首次发布 (估计)
2012年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年11月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年11月24日
最后验证
2015年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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