单剂量地塞米松对罗库溴铵神经肌肉阻滞时程的影响
2022年8月16日 更新者：Kreiskrankenhaus Dormagen
本研究的目的是比较神经肌肉阻滞在术前数小时接受地塞米松 8 mg 以减少术后恶心或呕吐的患者与麻醉诱导前即刻接受药物的患者和未接受地塞米松预防的患者的时间进程.
主要终点是从开始注射罗库溴铵到恢复到 0.9 的四列比率（TOF 比率）的时间。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
108
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Dormagen、德国、D-51375
- Kreiskrankenhaus Dormagen
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
接受择期妇科腹部手术的初级保健诊所的患者
描述
纳入标准：
- 18至65岁的患者，
- 美国麻醉师协会身体状况 I 或 II，
- 50-90公斤体重，
- 在全身麻醉下接受择期腹腔镜妇科手术，需要术中神经肌肉阻滞。
排除标准：
- 气管插管的预期困难（困难插管史，
- 张口度减小（< 2 厘米），Mallampati 评分为 4），
- 肺部误吸的风险增加（胃食管反流、饱腹、肠梗阻），
- 已知对测试的药物过敏，
- 怀孕，
- 神经肌肉疾病，
- 摄入影响神经肌肉阻滞的药物，如呋塞米、镁或头孢菌素，
- 肝或肾功能不全。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：案例交叉
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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地塞米松后期
麻醉诱导期间的地塞米松
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没有地塞米松
测量期间不使用地塞米松
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早期地塞米松
麻醉诱导前使用地塞米松
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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从开始注射罗库溴铵到恢复到 0.9 的四列比率（TOF 比率）的时间。
大体时间：一小时
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一小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (实际的)
2013年1月1日
研究完成 (实际的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2013年2月1日
首次发布 (估计)
2013年2月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月16日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- dexarelax
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