Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние однократной дозы дексаметазона на течение нервно-мышечной блокады рокурония

16 августа 2022 г. обновлено: Kreiskrankenhaus Dormagen
Целью настоящего исследования является сравнение динамики нервно-мышечной блокады у пациентов, получающих 8 мг дексаметазона с целью уменьшения послеоперационной тошноты или рвоты за несколько часов до операции, с пациентами, получающими препарат непосредственно перед индукцией анестезии, и пациентами без профилактики дексаметазоном. . Первичной конечной точкой является время от начала введения рокурония до восстановления до соотношения четырех циклов (отношение TOF) 0,9.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

108

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Dormagen, Германия, D-51375
        • Kreiskrankenhaus Dormagen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентки поликлиники первичной медико-санитарной помощи, перенесшие плановую гинекологическую абдоминальную операцию

Описание

Критерии включения:

  • пациенты в возрасте от 18 до 65 лет,
  • Американское общество анестезиологов, физическое состояние I или II,
  • масса тела 50-90 кг,
  • плановые лапароскопические гинекологические операции под общей анестезией, требующие интраоперационной нервно-мышечной блокады.

Критерий исключения:

  • ожидаемые трудности при эндотрахеальной интубации (сложная интубация в анамнезе,
  • уменьшение открывания рта (< 2 см) и оценка по Маллампати 4),
  • повышенный риск легочной аспирации (гастроэзофагеальный рефлюкс, полный желудок, кишечная непроходимость),
  • известная аллергия на исследуемые препараты,
  • беременность,
  • нервно-мышечные расстройства,
  • прием препаратов, влияющих на нервно-мышечную блокаду, таких как фуросемид, магний или цефалоспорины,
  • печеночно- или почечная недостаточность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
дексаметазон поздно
дексаметазон во время индукции анестезии
без дексаметазона
отсутствие дексаметазона во время измерений
дексаметазон ранний
дексаметазон перед индукцией анестезии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
время от начала введения рокурония до восстановления до соотношения четырех циклов (отношение TOF) 0,9.
Временное ограничение: один час
один час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • dexarelax

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нервно-мышечная блокада, Дексаметазон

Подписаться