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即刻同步双侧白内障手术 (ISBCS)

2022年4月20日 更新者:Sloan W. Rush, MD

即刻双侧白内障同步手术:一项在美国进行的前瞻性病例对照临床试验

在选定的患者群体中,评估采用即刻同步双侧白内障手术 (ISBCS) 的新技术与延迟序贯双侧白内障手术 (DSBCS) 的传统技术治疗视觉显着双侧白内障的安全性和有效性。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Amarillo、Texas、美国、79106
        • panhandle eye group

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 30-100岁
  • 局部麻醉的候选人
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 对研究中使用的药物过敏
  • 不能进行表面麻醉
  • 不愿参加研究试验
  • 有任何其他严重的眼部合并症
  • 已知全身性免疫受损状态

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ISBCS
即刻同步双侧白内障手术
当天白内障手术
ACTIVE_COMPARATOR:DSBCS
延迟序贯双侧白内障手术
双眼手术延迟1-3周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视力
大体时间:3周
最佳未矫正和最佳眼镜矫正术后视力
3周

次要结果测量

结果测量
大体时间
恢复时间和术后就诊次数
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年4月1日

研究完成 (实际的)

2022年4月1日

研究注册日期

首次提交

2013年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2013年4月24日

首次发布 (估计)

2013年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月20日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

ISBCS的临床试验

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