HFR 墨盒和炎症 (HFR)
2013年5月28日 更新者：Eleonora Riccio、Federico II University
HFR 滤芯在清除血液透析患者炎症介质和对甲酚中的作用
标准血液透析的一个主要限制是它不能清除血浆中的白细胞介素 6 (IL-6) 和对甲酚，这两种尿毒症毒素是导致终末期肾病 (ESRD) 心血管疾病高风险的原因。
在本研究中，我们评估了这些化合物是否被 HFR-Supra 去除，HFR-Supra 是一种双室血液透析滤过系统，其中超滤液 (UF) 在通过树脂盒再生后返回到患者体内。
我们选择了 8 名发炎的慢性血液透析 (HD) 患者，他们接受了一次 240 分钟的 HFR 治疗。
我们通过比较 HFR 前后的血清浓度，研究了 IL-6 和对甲酚循环水平的变化。
此外，我们比较了在 HFR 会话开始或结束时进入 (UFin) 和从墨盒中退出 (UFout) 的 UF 中的 Il-6 和对甲酚水平。
UFin 和 UFout 的促炎活性是通过评估它们在 IL-6 信使核糖核酸 (mRNA) 表达和外周血单核细胞 (PBMC) 中诱导的变化来确定的，这些细胞从 8 名健康志愿者收集并在体外培养 24 小时。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Naples、意大利、80129
- federico II university, department of nephrology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 每周接受三周血液透析 > 1 年的 HD 患者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：高频辐射
我们选择了 8 名发炎的慢性 HD 患者，他们接受了一次 240 分钟的 HFR 治疗
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HFR 是一种结合了扩散、对流和吸附过程的透析技术。
在这种双室血液透析滤过系统中，超滤液在通过树脂滤芯（和适当的修饰）后被重新注入。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过单次 HFR-Supra 去除 IL-6
大体时间：评估将在 240 分钟的单个 HFR 会话期间进行
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我们通过比较 HFR 前后的血清浓度来研究 IL-6 循环水平的变化。
此外，我们比较了在 HFR 会话开始或结束时 UF 进入 (UFin) 和退出 (UFout) 的 IL-6 水平。
UFin 和 UFout 的促炎活性是通过评估它们在外周血单核细胞 (PBMC) 中诱导的 IL-6 mRNA 表达和释放的变化来确定的，这些细胞从 8 名健康志愿者收集并在体外培养 24 小时。
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评估将在 240 分钟的单个 HFR 会话期间进行
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通过一次 HFR 会话去除对甲酚
大体时间：评估将在 240 分钟的单个 HFR 会话期间进行
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我们通过比较 HFR 前后的血清浓度来研究对甲酚循环水平的变化。
此外，我们比较了在 HFR 会话开始或结束时 UF 进入 (UFin) 和退出 (UFout) 的对甲酚水平。
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评估将在 240 分钟的单个 HFR 会话期间进行
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年9月1日
研究注册日期
首次提交
2013年5月23日
首先提交符合 QC 标准的
2013年5月28日
首次发布 (估计)
2013年5月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月28日
最后验证
2013年4月1日
更多信息
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