重新调查调查为什么患者在手术/或涉及全身麻醉的程序之前没有接受家庭抗惊厥药物
2014年8月26日 更新者：Vidya Raman
患有癫痫症的儿童在围手术期面临着独特的挑战。 禁食、睡眠剥夺和漏服药物而患者需要禁食 (NPO) 是降低癫痫发作阈值的几个因素。 该人群中癫痫发作的发生率未知，但与患者的基础疾病和抗惊厥药物的漏服有关。 以前的工作已经确定这不是一个独特的问题。
调查人员最初发现依从性极差，只有 60%。 研究人员通过各种干预措施将依从性提高到约 80%：护理教育、抗惊厥静脉注射替代方案的可用性以及重新制定医院 NPO 政策。 调查人员认为，一项新的、更有针对性的调查将有助于确定部分父母不依从的围手术期原因。 该信息将用于指导旨在提高合规性的进一步干预措施。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43205
- Nationwide Children's Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 18年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
正在服用抗癫痫药物的患者。
描述
纳入标准：
- 我们计划让所有 0-18 岁的儿童都接受抗惊厥药治疗癫痫症。
排除标准：
- 没有任何。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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癫痫症
正在接受癫痫症药物治疗的患者。
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家庭完成调查以衡量服药依从性。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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抗惊厥依从性
大体时间：1天
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患者/父母将被要求完成一份关于他们是否在手术当天早上服用抗惊厥药的问卷，如果没有，为什么不服用。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年6月1日
初级完成 (实际的)
2014年6月1日
研究完成 (实际的)
2014年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月10日
首次发布 (估计)
2013年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年8月26日
最后验证
2014年8月1日
更多信息
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