Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ponowna ankieta badająca, dlaczego pacjenci nie otrzymują w domu leków przeciwdrgawkowych przed zabiegiem chirurgicznym/lub zabiegiem obejmującym znieczulenie ogólne

26 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: Vidya Raman

Dzieci z napadami padaczkowymi stają przed wyjątkowymi wyzwaniami w okresie okołooperacyjnym. Post, brak snu i pominięte dawki leków, podczas gdy pacjenci nie mają nic do ust (NPO) to kilka czynników, które obniżają próg drgawkowy. Częstość występowania drgawek w tej populacji jest nieznana, ale jest skorelowana ze stanem podstawowym pacjenta i pominiętymi dawkami leków przeciwdrgawkowych. Wcześniejsze prace wykazały, że nie jest to unikalny problem.

Badacze początkowo stwierdzili, że zgodność była bardzo niska i wynosiła 60%. Badacze osiągnęli poprawę do około 80% zgodności poprzez różne interwencje: edukację pielęgniarską, dostępność alternatywnych dawek leków przeciwdrgawkowych dożylnych oraz zmianę sformułowań szpitalnej polityki NPO. Badacze uważają, że nowa, bardziej ukierunkowana ankieta pomoże zidentyfikować okołooperacyjne przyczyny nieprzestrzegania zaleceń przez rodziców. Informacje te zostaną wykorzystane do kierowania dalszymi interwencjami mającymi na celu poprawę zgodności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjmujący leki przeciwdrgawkowe.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Planujemy włączyć wszystkie dzieci w wieku 0-18 lat do przyjmowania leków przeciwdrgawkowych z powodu napadów padaczkowych.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zaburzenie napadowe
Pacjenci przyjmujący leki na napad padaczkowy.
Inny: Ankieta
Rodziny wypełniają ankietę, aby zmierzyć przestrzeganie zaleceń lekarskich.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgodność przeciwdrgawkowa
Ramy czasowe: 1 dzień
Pacjenci/rodzice zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza dotyczącego tego, czy rano w dniu operacji przyjęli lek przeciwdrgawkowy, a jeśli nie, to dlaczego.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vidya Raman

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

12 lipca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

27 sierpnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB13-00276

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj