老年抑郁症的计算机化认知治疗
2017年2月1日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
这项研究将检查有针对性的计算机化认知治疗 (CCR) 培训计划是否比一般的计算机活动更适合治疗老年抑郁症。
我们还将检查这种干预是否与认知和抑郁症状的改善有关。
患有抑郁症的老年患者，无论是否接受过抗抑郁药物治疗，都将被招募参加 30 小时的认知矫正计划或旨在既具有挑战性又有趣的一般计算机活动。
他们将被要求在 4 周内每天完成 1 到 3 小时的补救。
在接受认知矫正期间，参与者将每周被问到一些问题，以评估他们的抑郁症症状和严重程度。
这将使研究人员了解 CCR 是否有助于改善抑郁症状。
在 CCR 研究结束时，参与者将获得一组认知测试设计，以告诉调查人员 CCR 是否以各种不同的方式改善了他们的思维，包括提高注意力、记忆力和组织能力。
调查人员还将确定参与者思维的变化是否与他们的情绪变化或其他抑郁症状有关。
希望从这项研究中获得的信息将有助于研究人员更好地了解与抑郁症、抑郁症康复相关的大脑过程，并将有助于为这种疾病的未来替代疗法的发展提供信息。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
White Plains、New York、美国、10605
- 招聘中
- Weill Cornell Medical College
-
首席研究员：
- Sarah Shizuko Morimoto, Psy.D.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
药物治疗抑郁症参与者的纳入标准
- 年龄：60-89岁
- 诊断：严重抑郁症，单相（根据 DSM-IV 标准）；
- 抑郁症的严重程度：至少 8 周的受控抗抑郁药治疗后，MADRS > 或 =15。
- 没有计划改变目前的抗抑郁治疗。
非药物抑郁症参与者的纳入标准
- 年龄：60-89岁
- 诊断：严重抑郁症，单相（根据 DSM-IV 标准）；
- 抑郁症的严重程度：MADRS > 或 =15
- 当前发作期间未进行抗抑郁治疗。 -
排除标准：
- DSM-IV 的精神病性抑郁症，即存在评分高于 2 分的妄想（可疑妄想），由阳性症状评估量表 (SAPS) [47] 评定；
- 高自杀风险，即意图或计划在不久的将来尝试自杀；
- 存在任何轴 I 精神障碍（单相重度抑郁症除外）或药物滥用；反社会人格的轴 II 诊断（通过 SCID-P 和 DSM-IV）；
- 除单相重性抑郁症或广泛性焦虑症以外的精神障碍史（双相情感障碍、轻躁狂和恶劣心境是排除标准）；
- 痴呆症：Mattis 痴呆症评定量表得分低于 130 或 DSM-IV 诊断为痴呆症；多发性硬化症、头部外伤史或电休克治疗史；
- 遗忘性轻度认知障碍 (a-MCI)，或多域轻度认知障碍 (md-MCI)；
- 急性或严重的医学疾病，即在入境前三个月内出现精神错乱、转移性癌症、失代偿性心脏、肝或肾衰竭、大手术、中风或心肌梗塞；或已知会导致抑郁症的药物，例如利血平、α-甲基多巴、类固醇、拟交感神经药戒断；
- 存在神经性脑病和/或电休克治疗史；
- 目前参与心理治疗；
- 即使在协助下也无法执行任何 ADL（MAI：ADL 子量表），例如 拄着拐杖走路不是排除标准；
- 不会说英语；
- 失语症;
- 矫正视力 < 20/70；色盲 -
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：计算机处理：主动
计算机化认知治疗：针对与缓解相关的潜在大脑网络。
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有源比较器：计算机处理：控制
计算机化认知补救：非针对性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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蒙哥马利-阿斯伯格抑郁量表
大体时间：4-6周
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评估临床抑郁症核心症状和认知特征的 10 项测量
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4-6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sarah Shizuko Morimoto, Psy.D.、Weill Medical College of Cornell University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (预期的)
2017年7月1日
研究完成 (预期的)
2017年7月1日
研究注册日期
首次提交
2013年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月1日
首次发布 (估计)
2013年11月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月1日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
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