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노인 우울증에 대한 전산화된 인지 교정

2017년 2월 1일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
이 연구는 표적화된 CCR(Computerized Cognitive Remediation) 훈련 프로그램이 일반적인 컴퓨터 활동보다 노인 우울증 치료에 더 나은지 조사할 것입니다. 우리는 또한 이 개입이 인지 및 우울 증상의 개선과 관련이 있는지 여부를 조사할 것입니다. 질병에 대한 항우울제 치료를 받았거나 받지 않은 우울증 노인 환자를 모집하여 30시간 인지 치료 프로그램 또는 도전적이고 흥미로운 일반 컴퓨터 활동에 참여하도록 합니다. 그들은 4주 동안 매일 1~3시간의 치료를 완료해야 합니다. 인지 치료를 받는 동안 참여자는 매주 우울증의 증상과 심각도를 평가하기 위한 질문을 받게 됩니다. 이것은 CCR이 우울 증상을 개선하는 데 도움이 되는지 여부를 연구자들에게 알려줄 것입니다. CCR 연구가 끝날 때 참가자는 CCR이 주의력, 기억력 및 조직력 향상을 포함하여 다양한 방식으로 사고력을 향상시켰는지 여부를 조사자에게 알리기 위해 일련의 인지 테스트 설계를 받게 됩니다. 조사관은 또한 참가자의 생각의 변화가 기분 변화 또는 기타 우울 증상과 관련이 있는지 여부를 결정할 것입니다. 이 연구에서 얻은 정보가 연구자들이 우울증, 우울증 회복과 관련된 뇌 과정을 더 잘 이해하는 데 도움이 되고 이 질병에 대한 향후 대체 치료법 개발에 도움이 되기를 바랍니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • White Plains, New York, 미국, 10605
        • 모병
        • Weill Cornell Medical College
        • 수석 연구원:
          • Sarah Shizuko Morimoto, Psy.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

약용 우울 참가자의 포함 기준

  1. 나이: 60-89세
  2. 진단: 주요 우울증, 단극(DSM-IV 기준에 따름);
  3. 우울증의 중증도: 최소 8주간의 통제된 항우울제 치료 후 MADRS >또는 =15.
  4. 현재 항우울제 치료를 변경할 계획이 없습니다.

약물 치료를 받지 않은 우울 참가자의 포함 기준

  1. 나이: 60-89세
  2. 진단: 주요 우울증, 단극(DSM-IV 기준에 따름);
  3. 우울증의 심각도: MADRS >또는 =15
  4. 현재 에피소드 내에서 항우울제 치료가 없습니다. -

제외 기준:

  1. DSM-IV에 의한 정신병적 우울증, 즉 양성 증상 평가 척도(SAPS) [47]에 의해 평가된 2점 이상의 망상(의심스러운 망상)의 존재;
  2. 높은 자살 위험, 즉 가까운 장래에 자살을 시도할 의도 또는 계획
  3. Axis I 정신 장애(단극성 주요 우울증 제외) 또는 약물 남용의 존재; 반사회적 성격의 축 II 진단(SCID-P 및 DSM-IV에 의함);
  4. 단극성 주요우울증 또는 범불안장애 이외의 정신과적 장애의 병력(양극성 장애, 경조증 및 기분저하증은 제외 기준임);
  5. 치매: Mattis Dementia Rating Scale 점수가 130 미만이거나 DSM-IV에 의한 치매 진단; 다발성 경화증, 두부 외상 병력 또는 전기 충격 치료 병력;
  6. 기억상실 경도 인지 장애(a-MCI), 또는 다중 도메인 경도 인지 장애(md-MCI);
  7. 입국 전 3개월 동안의 급성 또는 중증 의학적 질병, 즉 섬망, 전이성 암, 비대상성 심장, 간 또는 신부전, 대수술, 뇌졸중 또는 심근경색 또는 우울증을 유발하는 것으로 알려진 약물, 예를 들어 레세르핀, 알파-메틸-도파, 스테로이드, 교감신경흥분제 금단;
  8. 신경학적 뇌 질환의 존재 및/또는 전기 경련 요법의 병력;
  9. 심리 치료에 현재 관여;
  10. 도움을 받아도 ADL(MAI: ADL 하위 척도)을 수행할 수 없습니다. 지팡이를 짚고 걷는 것은 제외 기준이 아닙니다.
  11. 영어를 구사할 수 없음;
  12. 실어증;
  13. 교정 시력 < 20/70; 색맹 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 컴퓨터 치료: 액티브
Computerized Cognitive Remediation: 완화와 관련된 기본 대뇌 네트워크를 대상으로 합니다.
다른: 전산화된 인지 치료
활성 비교기: 컴퓨터 처리: 제어
전산화된 인지 치료: 비표적
다른: 전산화된 인지 교정:제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Montgomery-Asberg 우울증 평가 척도
기간: 4-6주
임상우울증의 핵심 증상 및 인지적 특징을 평가하기 위한 10개 항목 척도
4-6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Weill Medical College of Cornell University

수사관

  • 수석 연구원: Sarah Shizuko Morimoto, Psy.D., Weill Medical College of Cornell University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 1일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • K23MH095830 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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