Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютеризированная когнитивная коррекция гериатрической депрессии

1 февраля 2017 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University
В этом исследовании будет изучено, лучше ли целевая компьютеризированная программа обучения когнитивной реабилитации (CCR) для лечения гериатрической депрессии, чем общая компьютерная деятельность. Мы также изучим, связано ли это вмешательство с улучшением когнитивных и депрессивных симптомов. Пожилые пациенты с депрессией, которые лечились или не лечились антидепрессантами по поводу своего заболевания, будут привлечены к участию либо в 30-часовой программе когнитивной реабилитации, либо в общей компьютерной деятельности, которая должна быть сложной и интересной. Им будет предложено выполнять от 1 до 3 часов исправления в день в течение 4 недель. Во время прохождения когнитивной реабилитации участникам еженедельно будут задавать вопросы, чтобы оценить их симптомы, а также тяжесть депрессии. Это проинформирует исследователей о том, помогает ли CCR улучшить симптомы депрессии. В конце исследования CCR участникам будет предоставлен набор когнитивных тестов, чтобы сообщить исследователям, улучшило ли CCR их мышление различными способами, включая улучшение внимания, памяти и организации. Исследователи также определят, связаны ли изменения мышления участников с изменениями их настроения или другими депрессивными симптомами. Есть надежда, что информация, полученная в результате этого исследования, поможет исследователям лучше понять мозговые процессы, связанные с депрессией, выздоровлением от депрессии, и поможет в разработке будущих альтернативных методов лечения этой болезни.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maria Coluccio, M.A.
  • Номер телефона: 914-997-4327

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Institute of Geriatric Psychiatry
  • Номер телефона: 914-997-4331

Места учебы

    • New York
      • White Plains, New York, Соединенные Штаты, 10605
        • Рекрутинг
        • Weill Cornell Medical College
        • Главный следователь:
          • Sarah Shizuko Morimoto, Psy.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Критерии включения участников с лекарственной депрессией

  1. Возраст: 60-89 лет
  2. Диагноз: Большая депрессия, униполярная (по критериям DSM-IV);
  3. Тяжесть депрессии: MADRS> или =15 после не менее 8 недель контролируемого лечения антидепрессантами.
  4. Нет планов изменить текущее лечение антидепрессантами.

Критерии включения участников с немедикаментозной депрессией

  1. Возраст: 60-89 лет
  2. Диагноз: Большая депрессия, униполярная (по критериям DSM-IV);
  3. Тяжесть депрессии: MADRS > или =15
  4. Отсутствие лечения антидепрессантами в рамках текущего эпизода. -

Критерий исключения:

  1. Психотическая депрессия по DSM-IV, т. е. наличие бреда с оценкой выше 2 (сомнительный бред) по Шкале оценки позитивных симптомов (SAPS) [47];
  2. Высокий суицидальный риск, т.е. намерение или план попытки самоубийства в ближайшем будущем;
  3. Наличие любого психического расстройства оси I (кроме униполярной большой депрессии) или злоупотребления психоактивными веществами; диагностика антисоциальной личности по оси II (по SCID-P и DSM-IV);
  4. Психические расстройства в анамнезе, кроме униполярной большой депрессии или генерализованного тревожного расстройства (биполярное расстройство, гипомания и дистимия являются критериями исключения);
  5. Деменция: баллы по Шкале оценки деменции Мэттиса ниже 130 или диагноз деменции по DSM-IV; рассеянный склероз, травма головы в анамнезе или электросудорожная терапия в анамнезе;
  6. Амнестические легкие когнитивные нарушения (a-MCI) или множественные доменные легкие когнитивные нарушения (md-MCI);
  7. острое или тяжелое заболевание, например, делирий, рак с метастазами, декомпенсированная сердечная, печеночная или почечная недостаточность, серьезное хирургическое вмешательство, инсульт или инфаркт миокарда в течение трех месяцев до въезда; или препараты, которые, как известно, вызывают депрессию, например, резерпин, альфа-метил-допа, стероиды, отмена симпатомиметиков;
  8. Наличие неврологического заболевания головного мозга и/или электросудорожной терапии в анамнезе;
  9. Текущее участие в психотерапии;
  10. Неспособность выполнить любой из ADL (MAI: подшкала ADL) даже с посторонней помощью, например. ходьба с тростью не является критерием исключения;
  11. Неумение говорить по-английски;
  12. Афазия;
  13. Скорректированная острота зрения < 20/70; Дальтонизм -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Компьютерная обработка: активная
Компьютеризированная когнитивная коррекция: нацелена на основные мозговые сети, связанные с ремиссией.
Активный компаратор: Компьютерная обработка: контроль
Компьютеризированная когнитивная коррекция: нецелевая

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки депрессии Монтгомери-Асберга
Временное ограничение: 4-6 недель
Измерение из 10 пунктов для оценки основных симптомов и когнитивных особенностей клинической депрессии
4-6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sarah Shizuko Morimoto, Psy.D., Weill Medical College of Cornell University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сильное депрессивное расстройство

Клинические исследования компьютеризированная когнитивная коррекция

Подписаться