基于模拟的超声培训对管理早产的护理连续性的影响
2015年5月4日 更新者：Martin G. Tolsgaard、Rigshospitalet, Denmark
与无干预相比，基于模拟的培训可以改善学习，但对与患者护理相关的组织改进的影响知之甚少。
本研究的重点是在管理有早产症状的孕妇时，培训助产士进行宫颈超声扫描对护理连续性的影响。
我们的假设是，基于模拟的培训可用于减少主要负责的医疗保健从业者的轮班次数，因为接受过宫颈超声扫描培训的助产士可以在不聘请第二位从业者（即产科医生）的情况下管理患者的遭遇。
研究概览
详细说明
有早产症状的孕妇通常由助产士和产科医生管理，但患者护理责任的转移可能导致护理缺乏连续性。 反过来，这可能会导致对患者安全的威胁，并由于等待时间长而导致治疗开始延迟。
本研究检查了基于模拟的超声训练对管理有早产症状的妇女的影响。 12 名助产士被随机分配到以宫颈评估为重点的基于模拟的超声培训或不接受培训（对照组）。 干预组的助产士在高保真经阴道超声模拟器上接受了专家标准培训。 一旦达到这个水平，他们将继续进行临床培训，直到熟练地独立进行宫颈扫描。 熟练程度是使用先前经过验证的评估工具（超声技能的客观结构化评估）并通过发送胎儿医学基金会认证计划的照片来确定的。
为有早产症状急性发作的孕妇提供护理的负责保健人员的人数以及从到达医院到医学评估和治疗开始的时间都被记录下来。 在 6 个月的时间内比较两组助产士治疗的患者之间的差异。 在此期间包括所有有早产症状的患者，其中只有一小部分患者被收治以进一步检查和治疗。 预计绝大多数患者将被安排进行门诊随访。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Capital Region
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Hillerød、Capital Region、丹麦、3400
- Nordsjællands Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
所有在产房值班的助产士
排除标准：
任何先前的超声培训和计划的产假。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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ACTIVE_COMPARATOR：基于模拟的培训
根据专家标准进行基于模拟的培训，然后是临床培训，直到熟练程度和认证。
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其他名称：
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NO_INTERVENTION：控制
不向对照组参与者提供培训。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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护理的连续性
大体时间：患者将被随访直至出院，预计平均需要 6 小时
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护理的连续性是通过登记参与患者管理的医疗保健从业者的数量来评估的。
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患者将被随访直至出院，预计平均需要 6 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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等待时间
大体时间：预计平均 6 小时。
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记录有早产症状的孕妇的等待时间，并在两组助产士之间进行比较，助产士负责最初的患者护理和联系。
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预计平均 6 小时。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Martin G Tolsgaard, MD, PhD、CEKU
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年11月1日
初级完成 (实际的)
2014年9月1日
研究完成 (实际的)
2014年10月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2013年12月4日
首次发布 (估计)
2013年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月4日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- H-4-2013-FSP 10 (其他：Regional Ethical Committee of the Capital Region, Denmark)
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