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시뮬레이션 기반 초음파 훈련이 조기 분만 관리에서 치료의 지속성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2015년 5월 4일 업데이트: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
시뮬레이션 기반 교육은 개입이 없는 것과 비교하여 학습 개선으로 이어지지만 환자 치료와 관련된 조직 개선에 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이 연구는 조기 진통 증상이 있는 임산부를 관리할 때 자궁경부 초음파 검사를 수행하는 조산사 훈련이 치료의 연속성에 미치는 영향에 초점을 맞췄습니다. 우리의 가설은 자궁경부 초음파 스캔 훈련을 받은 조산사가 두 번째 의료인(예: 산부인과 의사)을 고용하지 않고도 환자와의 만남을 관리할 수 있기 때문에 시뮬레이션 기반 교육을 사용하여 일차 담당 의료인의 교대 수를 줄일 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

조기 진통 증상이 있는 임산부는 일반적으로 조산사와 산부인과 의사가 관리하지만 환자 치료의 책임이 바뀌면 치료의 연속성이 결여될 수 있습니다. 이는 환자의 안전을 위협하고 긴 대기 시간으로 인해 치료 시작이 지연될 수 있습니다.

이 연구는 시뮬레이션 기반 초음파 훈련이 조기 진통 증상이 있는 여성의 관리에 미치는 영향을 조사했습니다. 12명의 조산사가 자궁경부 평가 또는 훈련 없음(대조군)에 초점을 맞춘 시뮬레이션 기반 초음파 훈련에 무작위 배정되었습니다. 개입 그룹의 조산사는 고성능 경질 초음파 시뮬레이터에 대한 전문가 기준에 따라 교육을 받았습니다. 일단 이 수준에 도달하면 그들은 자궁경부 스캔을 독립적으로 수행하는 데 능숙해질 때까지 임상 교육을 계속했습니다. 숙련도는 이전에 검증된 평가 도구(초음파 기술의 객관적 구조 평가)를 사용하고 태아 의학 재단 인증 프로그램을 위해 사진을 전송하여 결정되었습니다.

병원 도착부터 의학적 평가 및 치료가 시작되기까지의 시간과 함께 조기 진통 증상의 급성 발병이 있는 임산부를 돌보는 책임 있는 보건의료인의 수가 등록됩니다. 두 그룹의 조산사가 치료한 환자 간의 차이를 6개월 동안 비교합니다. 이 기간 동안 조기 진통 증상이 있는 모든 환자가 포함되며, 그 중 소수만이 추가 검사 및 치료를 위해 입원합니다. 대다수는 외래 추적 관찰을 위해 예정되어 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
    • Capital Region
      • Hillerød, Capital Region, 덴마크, 3400
        • Nordsjællands Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

산부인과 병동에 근무하는 모든 조산사

제외 기준:

사전 초음파 교육 및 계획된 출산 휴가.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 시뮬레이션 기반 교육
숙련도 및 인증이 될 때까지 임상 교육이 뒤따르는 전문가 기준에 대한 시뮬레이션 기반 교육입니다.
다른: 시뮬레이션 기반 교육
다른 이름들:
  • 고충실도 초음파 시뮬레이터(Scantrainer, Medaphor) 및 저충실도 마네킹(BluePhantom, CAE)에 대한 시뮬레이션 기반 교육.
NO_INTERVENTION: 제어
대조군 참가자에게는 교육이 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료의 연속성
기간: 환자는 평균 6시간이 소요될 것으로 예상되는 병원에서 퇴원할 때까지 추적됩니다.
진료의 연속성은 환자 관리에 참여하는 의료인의 수를 등록하여 평가합니다.
환자는 평균 6시간이 소요될 것으로 예상되는 병원에서 퇴원할 때까지 추적됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대기 시간
기간: 평균 6시간이 예상됩니다.
조기 진통 증상이 있는 임산부의 대기 시간을 등록하고 초기 환자 관리 및 접촉을 담당하는 두 조산사 그룹 간에 비교합니다.
평균 6시간이 예상됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rigshospitalet, Denmark

수사관

  • 수석 연구원: Martin G Tolsgaard, MD, PhD, CEKU

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 4일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H-4-2013-FSP 10 (다른: Regional Ethical Committee of the Capital Region, Denmark)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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