ICU 右美托咪定镇静失败或成功的预测因素
2014年11月25日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
ICU 右美托咪定镇静成功或失败的预测因素研究
研究概览
详细说明
在 ICU 中使用右美托咪定镇静通气患者进行前瞻性临床研究，确定中度镇静成功率、中度镇静失败率或右美托咪定失败率，以评估该药物镇静中度镇静的有效性
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Clermont-Ferrand、法国、63003
- 招聘中
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在 ICU 中需要镇静且 RASS 目标超过 -2 的成年患者通气
描述
纳入标准：
-在 ICU 中需要镇静且 RASS 目标超过 -2 的成人患者通气
排除标准：
- 禁忌症：颅内病变、肝功能衰竭
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
右美托咪定
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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右美托咪定镇静失败的患者数
大体时间：在第 1 天
|
在 ICU 逗留期间需要这种镇静的 ICU 患者中使用右美托咪定镇静失败的患者数量（由于不良事件，RASS > +1，其他需要停止这种镇静）。
|
在第 1 天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
右美托咪定不良事件发生率
大体时间：在第 1 天
|
在第 1 天
|
|
谵妄的发生率和其他镇静药物的使用
大体时间：在第 1 天
|
在第 1 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年6月1日
初级完成 (预期的)
2015年12月1日
研究完成 (预期的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月30日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月24日
首次发布 (估计)
2014年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月25日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
右美托咪定镇静的临床试验
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