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应对长期主动自杀计划的评估 (CLASP)

2021年6月4日 更新者:Ivan Miller、Butler Hospital
本研究的目的是评估应对长期积极自杀计划 (CLASP) 在减少自杀行为方面的效用。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

224

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02906
        • Butler Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 目前在巴特勒医院就诊
  2. 自杀未遂或意图在住院后 48 小时内自杀未遂的自杀意念,如医院病历所示,并通过 C-SSRS 管理确认
  3. 年龄 > 18 岁
  4. 有一个可靠的电话
  5. 能够很好地说、读和理解英语,以完成学习的程序

排除标准:

  1. 目前的精神病症状严重到足以影响研究参与
  2. 参与在预防自杀行为方面具有既定疗效的治疗计划
  3. 会干扰充分参与项目的认知障碍 (MMSE< 20)。

4. 目前处于国家监管或未决法律诉讼中 5. 已经参加了当前或之前的 CLASP 试验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:安全的
安全评估和后续评估协议
实验性的:搭扣
长期应对主动自杀计划协议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
由自杀未遂或自杀死亡的参与者人数组成的复合数据
大体时间:出院后 52 周
由哥伦比亚自杀严重程度评定量表和记录审查评估
出院后 52 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年12月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月31日

研究完成 (实际的)

2021年3月31日

研究注册日期

首次提交

2014年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月8日

首次发布 (估计)

2014年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月4日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MH101129

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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