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長期にわたる積極的な自殺への対処プログラムの評価 (CLASP)

2021年6月4日 更新者：Ivan Miller、Butler Hospital
この研究の目的は、自殺行動を減らすための長期的積極的自殺対処プログラム (CLASP) の有用性を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

224

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02906
        • Butler Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. バトラー病院の現在の患者
  2. 入院後48時間以内に自殺未遂または自殺未遂の意図を伴う自殺念慮があり、入院カルテに示され、C-SSRSの投与によって確認された場合
  3. 年齢 > 18歳
  4. 信頼できる電話を持っている
  5. 学習の手順を完了するために英語を十分に話し、読み、理解する能力

除外基準:

  1. 研究への参加を妨げるほど重篤な現在の精神病症状
  2. 自殺行動を予防する効果が確立されている治療プログラムへの参加
  3. プロジェクトへの適切な参加を妨げる認知障害 (MMSE< 20)。

4. 現在州の拘留中、または訴訟保留中 5. 現在または以前の CLASP 試験にすでに登録されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：安全
安全性評価とフォローアップ評価プロトコル
行動：安全
実験的：クラスプ
積極的な自殺プログラムのプロトコルに長期的に対処する
行動：クラスプ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自殺未遂または自殺による死亡のいずれかを経験した参加者の数で構成される複合値
時間枠：退院後52週間
コロンビア自殺重症度評価尺度および記録レビューの両方によって評価されたもの
退院後52週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Butler Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年12月1日

一次修了 (実際)

2021年3月31日

研究の完了 (実際)

2021年3月31日

試験登録日

最初に提出

2014年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月8日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月4日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MH101129

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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