前交叉韧带手术中收肌管阻滞的评估 (ACB)
2018年3月21日 更新者：J P Lecoq、University of Liege
关节镜下前交叉韧带修复手术中收肌管阻滞的感觉和运动阻滞评估
与股神经阻滞相比，评估前交叉韧带修复中收肌管阻滞的感觉和运动阻滞。
研究概览
详细说明
内收肌管阻滞是膝关节手术后镇痛的可靠技术。
这是一种安全的技术，可以避免肌肉无力，并通过这种方式限制跌倒的风险。
在收肌管内注射局部麻醉剂不会阻断唯一的隐神经。
在股神经的分支周围进行了近端扩散的演示。
本研究的目的是评估从内收肌到坐骨神经及其分支所在的腘窝的可能扩散。
将实现膝盖和腿部周围的针刺测试，并结合腿部和脚踝肌肉的运动评估。
该评估与股神经阻滞进行了比较，股神经阻滞通常用于此类手术（前交叉韧带修复）后的镇痛
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Liege、比利时、4000
- 招聘中
- University of Liege, University Hospital
-
接触：
- Jean-Pierre H Lecoq, MD PhD
- 电话号码：003243667180
- 邮箱：jplecoq@chu.ulg.ac.be
-
副研究员：
- Pierre J Goffin, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划进行前交叉韧带修复的患者
排除标准：
- 拒绝学习，
- 凝血障碍，
- 穿刺部位感染，
- 先前存在的神经病，
- 对局部麻醉剂过敏，
- 肾或肝细胞功能不全，
- 慢性疼痛的背景，
- 药物滥用，
- 怀孕的病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：内收管封锁
在该组中，患者将受益于超声引导的内收肌管阻滞（20 ml 罗哌卡因 0.75%）作为前交叉韧带修复手术的镇痛神经阻滞
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关节镜手术修复前交叉韧带的镇痛神经阻滞
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有源比较器：股神经阻滞
在该组中，患者将受益于超声引导股神经阻滞（20 ml 罗哌卡因 0.75%）作为前交叉韧带修复手术的镇痛神经阻滞
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关节镜手术修复前交叉韧带的镇痛神经阻滞
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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冷敏感度评估（冷、很冷、无感觉）
大体时间：神经阻滞后 30 至 60 分钟
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敏感性描述（冷，很冷，没有感觉）
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神经阻滞后 30 至 60 分钟
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电机阻塞评估（测力计）
大体时间：神经阻滞后 30 至 60 分钟
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用测力计评估运动障碍
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神经阻滞后 30 至 60 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后疼痛评估（视觉镇痛量表）
大体时间：术后2、4、6小时
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视觉镇痛量表评价
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术后2、4、6小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jean-Pierre H Lecoq, MD PhD、University of Liege, University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (预期的)
2018年5月1日
研究完成 (预期的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月16日
首次发布 (估计)
2015年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月21日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
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