Évaluation du blocage du canal adducteur dans la chirurgie du ligament croisé antérieur (ACB)
21 mars 2018 mis à jour par: J P Lecoq, University of Liege
Évaluation du blocage sensoriel et moteur du blocage du canal adducteur effectué pour la chirurgie de réparation arthroscopique du ligament croisé antérieur
Évaluation du blocage sensoriel et moteur du blocage du canal adducteur réalisé pour la réparation du ligament croisé antérieur par rapport au blocage du nerf fémoral.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Description détaillée
Le blocage du canal adducteur est une technique fiable d'analgésie après chirurgie du genou.
C'est une technique sûre, évitant la faiblesse musculaire, et limitant ainsi les risques de chute.
L'injection d'anesthésiques locaux dans le canal adducteur ne bloque pas le nerf saphène unique.
La mise en évidence d'un étalement proximal, autour des branches du nerf fémoral a été faite.
Le but de cette étude est d'évaluer une éventuelle propagation de l'adducteur à la fosse poplitée, où se situent le nerf sciatique et ses branches.
Pinprick test tout autour du genou et de la jambe, combiné à un bilan moteur du muscle de la jambe et de la cheville sera réalisé.
Cette évaluation a été comparée au blocage du nerf fémoral, classiquement utilisé pour l'analgésie après ce type de chirurgie (réparation du ligament croisé antérieur)
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Liege, Belgique, 4000
- Recrutement
- University of Liege, University Hospital
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Contact:
- Jean-Pierre H Lecoq, MD PhD
- Numéro de téléphone: 003243667180
- E-mail: jplecoq@chu.ulg.ac.be
-
Sous-enquêteur:
- Pierre J Goffin, MD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients programmés pour une réparation du ligament croisé antérieur
Critère d'exclusion:
- Refus d'étudier,
- trouble de la coagulation,
- infection au site de ponction,
- neuropathie préexistante,
- allergie aux anesthésiques locaux,
- insuffisance rénale ou hépatocellulaire,
- contexte de douleur chronique,
- l'abus de drogues,
- patiente enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Blocage du canal adducteur
Dans ce groupe, le patient bénéficiera d'un blocage du canal adducteur guidé par ultrasons (20 ml de Ropivacaïne 0,75 %) comme blocage nerveux analgésique pour leur chirurgie de réparation du ligament croisé antérieur.
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Blocage nerveux analgésique pour la réparation chirurgicale arthroscopique du ligament croisé antérieur
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Comparateur actif: Blocus du nerf fémoral
Dans ce groupe, les patients bénéficieront d'un bloc nerveux fémoral guidé par échographie (20 ml de Ropivacaïne 0,75 %) comme bloc nerveux analgésique pour leur chirurgie de réparation du ligament croisé antérieur.
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Blocage nerveux analgésique pour la réparation chirurgicale arthroscopique du ligament croisé antérieur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la sensibilité au froid (froid, très froid, aucune sensation)
Délai: De 30 à 60 minutes après le blocage nerveux
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description de la sensibilité (froid, très froid, aucune sensation)
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De 30 à 60 minutes après le blocage nerveux
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Évaluation du blocage moteur (dynamomètre)
Délai: De 30 à 60 minutes après le blocage nerveux
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évaluation du blocage moteur avec dynamomètre
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De 30 à 60 minutes après le blocage nerveux
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la douleur postopératoire (échelle antalgique visuelle)
Délai: A 2, 4, 6 heures postopératoires
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Évaluation avec échelle antalgique visuelle
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A 2, 4, 6 heures postopératoires
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean-Pierre H Lecoq, MD PhD, University of Liege, University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2015
Première publication (Estimation)
17 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Gauthier - Lecoq - Goffin
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