전방십자인대 수술에서 내전근 폐쇄의 평가 (ACB)
2018년 3월 21일 업데이트: J P Lecoq, University of Liege
관절경적 전방십자인대 봉합술을 위한 내전근관 봉쇄의 감각 및 운동 차단에 대한 평가
전십자인대 봉합술을 위해 시행한 내전근 차단술의 감각 및 운동 차단 효과를 대퇴신경 차단제와 비교하여 평가하였다.
연구 개요
상세 설명
내전근 차단술은 무릎 수술 후 진통을 위한 신뢰할 수 있는 기술입니다.
이는 근력 약화를 피하고 낙상 위험을 제한하는 안전한 기술입니다.
내전관에 국소 마취제를 주입해도 단독 복재 신경은 차단되지 않습니다.
대퇴 신경의 분지 주위에 근위 확장의 시연이 이루어졌습니다.
이 연구의 목적은 내전근에서 좌골 신경과 그 가지가 위치한 슬와로의 확산 가능성을 평가하는 것입니다.
다리와 발목의 근육에 대한 운동 평가와 함께 무릎과 다리 주변의 모든 핀프릭 테스트가 실현될 것입니다.
이 평가는 이런 종류의 수술(전방 십자 인대 수리) 후 진통에 고전적으로 사용되는 대퇴 신경 차단과 비교되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Liege, 벨기에, 4000
- 모병
- University of Liege, University Hospital
-
연락하다:
- Jean-Pierre H Lecoq, MD PhD
- 전화번호: 003243667180
- 이메일: jplecoq@chu.ulg.ac.be
-
부수사관:
- Pierre J Goffin, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전방십자인대 재건술이 예정된 환자
제외 기준:
- 공부를 거부하고,
- 응고 장애,
- 천자 부위의 감염,
- 기존 신경 병증,
- 국소 마취제에 대한 알레르기,
- 신장 또는 간세포 기능 부전,
- 만성 통증의 맥락,
- 약물 남용,
- 임신한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 내전관 봉쇄
이 그룹에서 환자는 전방 십자 인대 복구 수술을 위한 진통 신경 차단으로 초음파 유도 내전관 차단(로피바카인 0.75% 20ml)의 혜택을 받습니다.
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전방십자인대의 관절경적 외과적 봉합을 위한 진통성 신경 차단제
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활성 비교기: 대퇴 신경 차단
이 그룹에서 환자는 전방 십자 인대 봉합 수술을 위한 진통 신경 차단으로 초음파 유도 대퇴 신경 차단(로피바카인 0.75% 20ml)의 혜택을 받습니다.
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전방십자인대의 관절경적 외과적 봉합을 위한 진통성 신경 차단제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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냉감도 평가(차갑다, 매우 차갑다, 무감각)
기간: 신경차단 후 30~60분
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민감도 설명(차가움, 매우 차가움, 무감각)
|
신경차단 후 30~60분
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모터 차단 평가(동력계)
기간: 신경차단 후 30~60분
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동력계를 이용한 모터 차단 평가
|
신경차단 후 30~60분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증 평가(시각적 진통 척도)
기간: 수술 후 2, 4, 6시간
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시각적 진통 척도로 평가
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수술 후 2, 4, 6시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jean-Pierre H Lecoq, MD PhD, University of Liege, University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 16일
처음 게시됨 (추정)
2015년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Gauthier - Lecoq - Goffin
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