Оценка блокады приводящего канала при хирургии передней крестообразной связки (ACB)
21 марта 2018 г. обновлено: J P Lecoq, University of Liege
Оценка сенсорной и моторной блокады блокады приводящего канала, выполненной при операции артроскопической пластики передней крестообразной связки
Оценка сенсорной и моторной блокады блокады приводящего канала, выполненной при пластике передней крестообразной связки, в сравнении с блокадой бедренного нерва.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Блокада приводящего канала является надежным методом обезболивания после операции на коленном суставе.
Это безопасная техника, позволяющая избежать мышечной слабости и, таким образом, снизить риск падения.
Введение местных анестетиков в приводящий канал не блокирует единственный подкожный нерв.
Выполнена демонстрация проксимального распространения вокруг ветвей бедренного нерва.
Целью данного исследования является оценка возможного распространения от приводящей мышцы к подколенной ямке, где расположены седалищный нерв и его ветви.
Будет проведен тест на укол вокруг колена и голени в сочетании с моторной оценкой мышц голени и лодыжки.
Эту оценку сравнивали с блокадой бедренного нерва, которая классически используется для обезболивания после такого рода операций (восстановление передней крестообразной связки).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Liege, Бельгия, 4000
- Рекрутинг
- University of Liege, University Hospital
-
Контакт:
- Jean-Pierre H Lecoq, MD PhD
- Номер телефона: 003243667180
- Электронная почта: jplecoq@chu.ulg.ac.be
-
Младший исследователь:
- Pierre J Goffin, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым назначено восстановление передней крестообразной связки
Критерий исключения:
- Отказ от учебы,
- нарушение коагуляции,
- инфекция в месте прокола,
- ранее существовавшая невропатия,
- аллергия на местные анестетики,
- почечная или печеночно-клеточная недостаточность,
- контекст хронической боли,
- злоупотребление наркотиками,
- беременная пациентка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Блокада приводящего канала
В этой группе пациенту будет полезна блокада приводящего канала под ультразвуковым контролем (20 мл ропивакаина 0,75%) в качестве обезболивающей блокады нерва при операции по восстановлению передней крестообразной связки.
|
Блокада обезболивающего нерва при артроскопической хирургической пластике передней крестообразной связки
|
|
Активный компаратор: Блокада бедренного нерва
В этой группе пациенту будет полезна блокада бедренного нерва под ультразвуковым контролем (20 мл ропивакаина 0,75%) в качестве обезболивающей блокады нерва при операции по восстановлению передней крестообразной связки.
|
Блокада обезболивающего нерва при артроскопической хирургической пластике передней крестообразной связки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка чувствительности к холоду (холод, очень холод, отсутствие чувствительности)
Временное ограничение: От 30 до 60 минут после блокады нерва
|
описание чувствительности (холодный, очень холодный, без ощущений)
|
От 30 до 60 минут после блокады нерва
|
|
Оценка моторной блокады (динамометр)
Временное ограничение: От 30 до 60 минут после блокады нерва
|
оценка моторной блокады с помощью динамометра
|
От 30 до 60 минут после блокады нерва
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка послеоперационной боли (визуальная анальгетическая шкала)
Временное ограничение: Через 2, 4, 6 часов после операции
|
Оценка по визуальной шкале обезболивания
|
Через 2, 4, 6 часов после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jean-Pierre H Lecoq, MD PhD, University of Liege, University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Gauthier - Lecoq - Goffin
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .