Safety and Efficiency of γδ T Cell Against Non Small Lung Cancer ( Without EGFR Mutation)
2019年9月10日 更新者:Fuda Cancer Hospital, Guangzhou
γδ T Cell Immunotherapy for Treatment of
In this study, effects of γδT cells on human non small lung cancer ( without EGFR mutation) in combination with tumor reducing surgery, for example cryosurgery going to be investigated.
研究概览
详细说明
Non small lung cancer will be removed using tumor reducing surgery such as cryosurgery.
PBMC of the patient will be separated from peripheral blood.
After making them potential cancer killer γδ T Cell and DC-CIK, they will be infused to the patients as immunotherapy.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- Biological treatment center in Fuda cancer hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Age:18-75
- Karnofsky performance status >50
- Diagnosis with non small lung tumors based on histology or the current accepted radiological measures.
- Classification tumor,nodes,metastasis-classification(TNM) stage: Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ Will receive cryosurgery, gd Tcells/ DC-CIK.
- Life expectancy: Greater than 3 months
- Ability to understand the study protocol and a willingness to sign a written informed consent document
Exclusion Criteria:
- Patients with other kinds of cancer
- History of coagulation disorders or anemia
- Patients with heart disease and diabetes
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:A组
DC-CIK 细胞将用于对抗肿瘤细胞。
|
DC-CIK 细胞将用于对抗肿瘤细胞。
|
实验性的:B组
γδ T 细胞将用于对抗肿瘤细胞。
|
γδ T cells will be used against non small lung tumor.
|
实验性的:C组
Γδ T 细胞/DC-CIK 的组合可用于对抗肿瘤细胞。
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γδ T/DC-CIK cells will be used against lung tumor.
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
Reduced size of the tumor.
大体时间:Up to one year
|
Up to one year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月8日
初级完成 (实际的)
2017年12月20日
研究完成 (实际的)
2019年6月20日
研究注册日期
首次提交
2015年4月21日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月23日
首次发布 (估计)
2015年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月10日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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