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ADHD 成人在神经心理学任务中的大脑活动

2022年4月6日 更新者：Luca Remonda、Kantonsspital Aarau

注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 成人在运动抑制和认知转换任务期间的大脑活动和功能连接

该研究的目的是调查与服用或未服用抗多动症药物的成年人相比，健康人对认知测试的反应。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

注意缺陷多动障碍 (ADHD) 是儿童和青少年中最普遍的精神障碍之一。 它的特点是注意力不集中、多动、冲动行为和神经心理缺陷。 40-60% 的病例出现在儿童时期并持续到成年期。

该研究的目的是调查与服用或未服用抗多动症药物的成年人相比，健康人对认知测试的反应。 作为次要终点，测试了一种更强大的诊断方法，该方法将先进的成像方法与神经心理学评估相结合。

将进行神经心理学测试、功能性 MRI 和光谱学。 统计分析将评估三组之间功能性磁共振成像、光谱学和神经心理学评估结果的差异：1) 健康志愿者组，2) 服用药物的 ADHD 参与者和 3) 未服用药物的 ADHD 参与者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 瑞士
    • Aargau
      • Aarau、Aargau、瑞士、5001
        • Kantonsspital Aarau

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 53年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

三组：

  1. 健康志愿者
  2. 多动症受试者接受药物治疗
  3. 未经药物治疗的 ADHD 受试者

描述

纳入标准：

  • 参与者年龄在20-55岁之间
  • 参与者没有怀孕

排除标准：

  • 参与者无法同意他/她自己
  • 疑似或证实怀孕
  • 护理
  • 可能干扰 ADHD 诊断的神经系统疾病
  • 治疗中的精神疾病
  • 既往精神科用药史
  • 药物滥用
  • 智商<75
  • 幽闭恐惧症
  • 电模拟器神经或骨骼
  • 植入式药物输液泵
  • 脑动脉瘤夹
  • 不稳定的医疗状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：病例对照
  • 时间观点：预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康志愿者
年龄在20-55岁之间的健康志愿者将接受MRI检查。
设备：核磁共振
功能磁共振成像技术通过检测血氧水平依赖性的相关变化来测量大脑活动
没有药物治疗的多动症受试者
患有 ADHD（20-55 岁）的未接受过药物治疗的受试者将接受 MRI 检查。
设备：核磁共振
功能磁共振成像技术通过检测血氧水平依赖性的相关变化来测量大脑活动
服用药物的多动症受试者
患有注意力缺陷多动症（20-55 岁）、正在接受药物治疗的受试者将接受 MRI 检查。
设备：核磁共振
功能磁共振成像技术通过检测血氧水平依赖性的相关变化来测量大脑活动

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血氧水平依赖性的变化（粗体）
大体时间：2小时
该研究仅包括在 2 小时内进行的一次 MRI 检查。
2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Kantonsspital Aarau

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年8月1日

初级完成 (实际的)

2020年5月1日

研究完成 (实际的)

2020年11月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2015年10月15日

首次发布 (估计)

2015年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月6日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1410.000.055

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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