Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjerneaktivitet hos voksne med ADHD under nevropsykologiske oppgaver

6. april 2022 oppdatert av: Luca Remonda, Kantonsspital Aarau

Hjerneaktivitet og funksjonell tilkobling hos voksne med oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) under oppgaver med motorhemming og kognitiv veksling

Målet med studien er å undersøke responsen på kognitiv testing av friske personer sammenlignet med voksne med eller uten medisiner mot ADHD.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) er en av de mest utbredte psykiatriske lidelsene hos barn og unge. Det er preget av uoppmerksom, hyperaktiv, impulsiv oppførsel og nevropsykologiske mangler. I 40-60% av tilfellene oppstår i barndommen og vedvarer i voksen alder.

Målet med studien er å undersøke responsen på kognitiv testing av friske personer sammenlignet med voksne med eller uten medisiner mot ADHD. Som et sekundært endepunkt testes en mer robust diagnostiseringsmetode som kombinerer avanserte avbildningsmetoder med nevropsykologisk evaluering.

Nevropsykologisk testing, funksjonell MR og spektroskopi vil bli utført. Statistisk analyse vil vurdere forskjeller i funksjonell magnetisk resonansavbildning, spektroskopi og nevropsykologiske evalueringsresultater mellom tre grupper: 1) gruppe friske frivillige, 2) deltakere med ADHD med medisiner og 3) deltakere med ADHD uten medisiner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
    • Aargau
      • Aarau, Aargau, Sveits, 5001
        • Kantonsspital Aarau

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 51 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tre grupper:

  1. friske frivillige
  2. ADHD-personer som får medisiner
  3. medisin-naive ADHD-fag

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltaker er mellom 20-55 år
  • Deltakeren er ikke gravid

Ekskluderingskriterier:

  • Deltaker er ikke i stand til å samtykke selv
  • Mistenkt eller påvist graviditet
  • Sykepleie
  • Nevrologiske sykdommer som kan forstyrre en diagnose av ADHD
  • Psykiatrisk komorbiditet under behandling
  • Tidligere historie med psykiatrisk medisinering
  • Stoffmisbruk
  • Intelligenskvotient<75
  • Klaustrofobi
  • Elektrisk simulator nerve eller bein
  • Implantert medisininfusjonspumpe
  • Cerebral aneurisme klipp
  • Ustabil medisinsk tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Friske frivillige
friske frivillige mellom 20 og 55 år vil gjennomgå MR-undersøkelse.
Enhet: MR
Funksjonell magnetisk resonansavbildningsteknikk måler hjerneaktivitet ved å oppdage tilknyttede endringer i blodoksygeneringsnivåavhengighet
ADHD-personer uten medisiner
Medisin-naive forsøkspersoner med ADHD (20-55 år) skal gjennomgå MR-undersøkelse.
Enhet: MR
Funksjonell magnetisk resonansavbildningsteknikk måler hjerneaktivitet ved å oppdage tilknyttede endringer i blodoksygeneringsnivåavhengighet
ADHD-personer med medisiner
Pasienter med ADHD (20-55 år), under medisinering vil gjennomgå MR-undersøkelse.
Enhet: MR
Funksjonell magnetisk resonansavbildningsteknikk måler hjerneaktivitet ved å oppdage tilknyttede endringer i blodoksygeneringsnivåavhengighet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i blodoksygeneringsnivåavhengighet (FET)
Tidsramme: 2 timer
Studien består kun av én MR-undersøkelse utført innen 2 timer.
2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kantonsspital Aarau

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

16. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1410.000.055

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere