Atividade cerebral em adultos com TDAH durante tarefas neuropsicológicas
Atividade Cerebral e Conectividade Funcional em Adultos com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) Durante Tarefas de Inibição Motora e Mudança Cognitiva
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) é um dos transtornos psiquiátricos mais prevalentes em crianças e adolescentes. É caracterizada por comportamento desatento, hiperativo, impulsivo e déficits neuropsicológicos. Em 40-60% dos casos surgem na infância e persistem na idade adulta.
O objetivo do estudo é investigar a resposta em testes cognitivos de pessoas saudáveis em comparação com adultos com ou sem medicação contra o TDAH. Como desfecho secundário, é testado um método de diagnóstico mais robusto que combina métodos avançados de imagem com avaliação neuropsicológica.
Testes neuropsicológicos, ressonância magnética funcional e espectroscopia serão realizados. A análise estatística avaliará as diferenças nos resultados da ressonância magnética funcional, espectroscopia e avaliação neuropsicológica entre três grupos: 1) grupo de voluntários saudáveis, 2) participantes com TDAH com medicação e 3) participantes com TDAH sem medicação.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Aargau
-
Aarau, Aargau, Suíça, 5001
- Kantonsspital Aarau
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Três grupos:
- voluntários saudáveis
- Indivíduos com TDAH recebendo medicamentos
- indivíduos com TDAH virgens de medicação
Descrição
Critério de inclusão:
- O participante tem entre 20 e 55 anos
- A participante não está grávida
Critério de exclusão:
- O participante não é capaz de consentir a si mesmo
- Gravidez suspeita ou comprovada
- Enfermagem
- Doenças neurológicas que podem interferir no diagnóstico de TDAH
- Comorbidade psiquiátrica em tratamento
- História prévia de medicação psiquiátrica
- Abuso de substâncias
- quociente de inteligência <75
- Claustrofobia
- Simulador elétrico nervo ou osso
- Bomba de infusão de medicamentos implantada
- clipes de aneurisma cerebral
- Condição médica instável
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Voluntários saudáveis
voluntário saudável entre 20 e 55 anos será submetido a exame de ressonância magnética.
|
A técnica de ressonância magnética funcional mede a atividade cerebral detectando alterações associadas na dependência do nível de oxigenação sanguínea
|
|
Indivíduos com TDAH sem medicação
Indivíduos sem medicação com TDAH (20-55 anos) serão submetidos a exame de ressonância magnética.
|
A técnica de ressonância magnética funcional mede a atividade cerebral detectando alterações associadas na dependência do nível de oxigenação sanguínea
|
|
Indivíduos com TDAH com medicação
Indivíduos com TDAH (20-55 anos), sob medicação, serão submetidos a exame de ressonância magnética.
|
A técnica de ressonância magnética funcional mede a atividade cerebral detectando alterações associadas na dependência do nível de oxigenação sanguínea
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações na dependência do nível de oxigenação sanguínea (BOLD)
Prazo: 2 horas
|
O estudo consiste apenas em um exame de ressonância magnética realizado em 2 horas.
|
2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1410.000.055
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .