Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjerneaktivitet hos voksne med ADHD under neuropsykologiske opgaver

6. april 2022 opdateret af: Luca Remonda, Kantonsspital Aarau

Hjerneaktivitet og funktionel forbindelse hos voksne med opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) under opgaver med motorisk hæmning og kognitiv skift

Formålet med undersøgelsen er at undersøge responsen på kognitiv testning af raske personer sammenlignet med voksne med eller uden medicin mod ADHD.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) er en af ​​de mest udbredte psykiatriske lidelser hos børn og unge. Det er karakteriseret ved uopmærksom, hyperaktiv, impulsiv adfærd og neuropsykologiske mangler. I 40-60% af tilfældene opstår i barndommen og fortsætter i voksenalderen.

Formålet med undersøgelsen er at undersøge responsen på kognitiv testning af raske personer sammenlignet med voksne med eller uden medicin mod ADHD. Som et sekundært endepunkt testes en mere robust diagnosticeringsmetode, der kombinerer avancerede billeddannelsesmetoder med neuropsykologisk evaluering.

Neuropsykologisk testning, funktionel MR og spektroskopi vil blive udført. Statistisk analyse vil vurdere forskelle i den funktionelle magnetiske resonansbilleddannelse, spektroskopi og neuropsykologiske evalueringsresultater mellem tre grupper: 1) gruppe af raske frivillige, 2) deltagere med ADHD med medicin og 3) deltagere med ADHD uden medicin.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Aargau
      • Aarau, Aargau, Schweiz, 5001
        • Kantonsspital Aarau

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tre grupper:

  1. sunde frivillige
  2. ADHD-personer, der får medicin
  3. medicin-naive ADHD-fag

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren er mellem 20-55 år
  • Deltageren er ikke gravid

Ekskluderingskriterier:

  • Deltageren er ikke i stand til at give sit samtykke
  • Mistænkt eller bevist graviditet
  • Ammende
  • Neurologiske sygdomme, der kan forstyrre en diagnose af ADHD
  • Psykiatrisk komorbiditet under behandling
  • Tidligere psykiatrisk medicinering
  • Stofmisbrug
  • Intelligenskvotient <75
  • Klaustrofobi
  • Elektrisk simulator nerve eller knogle
  • Implanteret medicininfusionspumpe
  • Cerebral aneurisme klip
  • Ustabil medicinsk tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde frivillige
raske frivillige mellem 20 og 55 år vil gennemgå MR-undersøgelse.
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelsesteknik måler hjerneaktivitet ved at detektere associerede ændringer i blodets iltningsniveauafhængighed
ADHD-personer uden medicin
Medicin-naive forsøgspersoner med ADHD (20-55 år) vil gennemgå MR-undersøgelse.
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelsesteknik måler hjerneaktivitet ved at detektere associerede ændringer i blodets iltningsniveauafhængighed
ADHD-personer med medicin
Forsøgspersoner med ADHD (20-55 år), under medicin vil gennemgå MR-undersøgelse.
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelsesteknik måler hjerneaktivitet ved at detektere associerede ændringer i blodets iltningsniveauafhængighed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i blodets iltningsniveauafhængighed (BOLD)
Tidsramme: 2 timer
Undersøgelsen består udelukkende af én MR-undersøgelse udført inden for 2 timer.
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

16. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Kliniske forsøg med MR

Abonner