Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärnaktivitet hos vuxna med ADHD under neuropsykologiska uppgifter

6 april 2022 uppdaterad av: Luca Remonda, Kantonsspital Aarau

Hjärnaktivitet och funktionell anslutning hos vuxna med Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) under uppgifter med motorisk hämning och kognitiv växling

Syftet med studien är att undersöka svaret på kognitiva tester hos friska personer jämfört med vuxna med eller utan medicinering mot ADHD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) är en av de vanligaste psykiatriska störningarna hos barn och ungdomar. Det kännetecknas av ouppmärksamt, hyperaktivt, impulsivt beteende och neuropsykologiska brister. I 40-60% av fallen uppstår i barndomen och kvarstår i vuxen ålder.

Syftet med studien är att undersöka svaret på kognitiva tester hos friska personer jämfört med vuxna med eller utan medicinering mot ADHD. Som ett sekundärt effektmått testas en mer robust diagnostiseringsmetod som kombinerar avancerade avbildningsmetoder med neuropsykologisk utvärdering.

Neuropsykologisk testning, funktionell MRT och spektroskopi kommer att utföras. Statistisk analys kommer att bedöma skillnader i funktionell magnetisk resonanstomografi, spektroskopi och neuropsykologiska utvärderingsresultat mellan tre grupper: 1) grupp friska frivilliga, 2) deltagare med ADHD med medicin och 3) deltagare med ADHD utan medicin.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • Aargau
      • Aarau, Aargau, Schweiz, 5001
        • Kantonsspital Aarau

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 51 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tre grupper:

  1. friska frivilliga
  2. ADHD-personer som får medicin
  3. medicinnaiva ADHD-ämnen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare är mellan 20-55 år
  • Deltagaren är inte gravid

Exklusions kriterier:

  • Deltagaren kan inte ge sitt samtycke
  • Misstänkt eller bevisad graviditet
  • Amning
  • Neurologiska sjukdomar som kan störa diagnosen ADHD
  • Psykiatrisk samsjuklighet under behandling
  • Tidigare psykiatrisk medicinering
  • Drogmissbruk
  • Intelligenskvot<75
  • Klaustrofobi
  • Elektrisk simulator nerv eller ben
  • Implanterad medicininfusionspump
  • Cerebral aneurysm klipp
  • Instabilt medicinskt tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska volontärer
friska frivilliga mellan 20 och 55 år kommer att genomgå MR-undersökning.
Enhet: MRI
Funktionell magnetresonanstomografi mäter hjärnaktivitet genom att upptäcka associerade förändringar i blodets syresättningsnivåberoende
ADHD-ämnen utan medicin
Läkemedelsnaiva försökspersoner med ADHD (20-55 år) kommer att genomgå MR-undersökning.
Enhet: MRI
Funktionell magnetresonanstomografi mäter hjärnaktivitet genom att upptäcka associerade förändringar i blodets syresättningsnivåberoende
ADHD-ämnen med medicinering
Försökspersoner med ADHD (20-55 år), under medicinering kommer att genomgå MRT-undersökning.
Enhet: MRI
Funktionell magnetresonanstomografi mäter hjärnaktivitet genom att upptäcka associerade förändringar i blodets syresättningsnivåberoende

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i blodets syresättningsnivåberoende (FET)
Tidsram: 2 timmar
Studien består enbart av en MR-undersökning utförd inom 2 timmar.
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kantonsspital Aarau

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2015

Första postat (Uppskatta)

16 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1410.000.055

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera