Assessment of Right Ventricular 2d-strain in Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDStrain)
2018年2月1日 更新者：Central Hospital, Nancy, France
ARDStrain : Assessment of Right Ventricular 2d-strain in Acute Respiratory Distress Syndrome
Assessment of right ventricular (RV) function in patients with acute respiratory syndrome (ARDS) is warranted because RV failure is frequent and associated with worse outcome.
Transthoracic echocardiography is the cornerstone of RV assessment but it remains challenging.
Quantification of RV deformation by speckle-tracking imaging echocardiography (STE) is a widely available and reproducible technique that readily provides an integrated analysis of all segments of the RV.
This study aims to investigate the accuracy of STE-derived strain parameters in assessing RV function during ARDS.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
49
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Nancy、法国、54000
- Lemarie Jeremie
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
ICU patients with moderate or severe ARDS receiving invasive mechanical ventilation
描述
Inclusion Criteria:
- patients with moderate or severe ARDS (Berlin definition)
- receiving mechanical ventilation (>48h estimated length)
- Transthoracic echocardiography performed during the first 36h after ICU admission
Exclusion Criteria:
- pregnancy
- protected or deprived of Liberty major
- chronic respiratory disease
- history of clinical right heart failure
- chronic heart failure with LVEF < 35%
- severe valvular heart disease
- under 18 or protected-adults
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Measure of longitudinal peak systolic strain
大体时间：up to 36 hours after Intensive Care Unit admission
|
up to 36 hours after Intensive Care Unit admission
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡
大体时间：28天
|
28天
|
|
无呼吸机天数
大体时间：28天
|
28天
|
|
Measure of PaO2/FiO2 ratio
大体时间：up to 36 hours after Intensive Care Unit admission
|
up to 36 hours after Intensive Care Unit admission
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年12月1日
初级完成 (实际的)
2017年7月1日
研究完成 (实际的)
2017年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月21日
首次发布 (估计)
2015年12月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月1日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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