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阻塞性睡眠呼吸暂停治疗对头晕、眩晕的影响 (OSATDV)

2016年12月25日 更新者:Oron Yahav、Wolfson Medical Center
阻塞性睡眠呼吸暂停可能通过大脑前庭神经核缺氧引起头晕或眩晕。 治疗睡眠呼吸暂停可能会改善头晕或眩晕。

研究概览

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Holon、以色列
        • Wolfson Medical Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

人们来到 E. Wolfson 医学中心的睡眠研究实验室

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 被诊断患有睡眠呼吸暂停
  • DHI 分数等于或超过 16 分

排除标准:

  • 孕妇
  • 被诊断患有精神疾病的患者
  • 服用抗眩晕药物的患者
  • CVA 后或周围神经病变患者
  • 遭受严重头部外伤的患者
  • 慢性肾功能衰竭患者
  • 研究时患有恶性肿瘤的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
头晕障碍量表评分
大体时间:3个月
治疗后DHI评分的变化(治疗前和治疗后,中间3个月)
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Romberg 进行泡沫测试
大体时间:3个月
参与者站立不倒在泡沫上的时间发生变化(治疗前和治疗后,中间 3 个月)
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年6月1日

初级完成 (预期的)

2018年3月1日

研究完成

2022年12月7日

研究注册日期

首次提交

2016年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2016年2月17日

首次发布 (估计)

2016年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年12月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年12月25日

最后验证

2016年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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