此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

脑动静脉畸形栓塞后新 MRI 序列的兴趣 (MAV-IRM)

脑动静脉畸形栓塞后新 MRI 序列的兴趣 (MAV-IRM)

在之前探索特定 MRI 序列(磁敏感加权成像 (SWI) 和动脉自旋标记 (ASL))的研究中,研究人员已经证明,与血管造影成像(静态或动态)相比,这些 MRI 序列对检测动静脉分流具有很高的敏感性。

这项前瞻性研究旨在比较多序列 MRI 与接受脑动静脉畸形栓塞术患者的脑动脉造影成像。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Laurence SALOMON, MD, PhD
  • 电话号码:0033148036431
  • 邮箱lsalomon@for.paris

学习地点

      • Paris、法国、75019
        • 招聘中
        • Fondation Opthalmologique A de Rothschild
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

患有脑动静脉畸形和栓塞治疗的患者。

描述

纳入标准:

  • 患者 ≥ 18 岁
  • 脑动静脉畸形
  • 栓塞治疗预定

排除标准:

  • 患者拒绝参加研究
  • 进行 MRI 检查的禁忌症
  • 受法律保护的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
多序列 MRI 检测栓塞后残留动静脉畸形的敏感性
大体时间:栓塞后3个月内
栓塞后3个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Raphaël BLANC, MD、Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (估计的)

2025年2月1日

研究完成 (估计的)

2025年2月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月7日

首次发布 (估计的)

2016年9月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月6日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅