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独立生活设施的智能电视和运动推广 (STEP4Life)

2018年8月22日 更新者:Klein Buendel, Inc.
身体活动 (PA) 对老年人的身体、情感和认知都有好处(例如,增强力量和平衡、减少虚弱、减少跌倒、改善大脑功能、降低死亡风险),但由于众多原因,许多老年人的锻炼选择有限障碍(例如,交通问题、财务成本、害怕受伤/跌倒)。 该项目将通过创建一个交互式网络电视节目(即智能电视)来克服常见的锻炼障碍,该节目改编自基于研究的 PA 协议,将在独立生活设施 (ILF) 环境中实施。 将开发一个基于网络的原型,ILF 居民和管理人员将能够创建、使用和评估根据个人偏好的锻炼类型、强度和持续时间量身定制的可定制锻炼计划。

研究概览

地位

完全的

详细说明

65 岁及以上的老年人 (OA) 是美国人口中增长最快的部分。 随着预期寿命的增加,保持身体独立已成为公共卫生的优先事项。 众所周知,老年人可以安全地进行定期体育锻炼 (PA),并且具有多种身体、情感和认知益处。 然而,他们仍然是所有年龄组中体力活动最少的。 这表明有效的 PA 协议对现实世界的转化范围仍然有限,并且存在对可扩展到更自然环境中的个人的研究的需求。 老年人的一个新兴趋势是选择独立生活设施 (ILF) 作为他们的家。 ILF 提供各种社会、文化和健身服务。 获得最新技术(例如无线互联网)、基于网络的教育和健康计划是 ILF 居民的优先事项,因此存在使用 OA 技术促进健康的机会。 ILF 为 PA 推广提供了独特的机会,因为 1) 越来越多的老年人选择 ILF 进行居家养老,2) ILF 居民对 PA 感兴趣,3) ILF 应该继续增加他们的健康服务,以及 4) ILF 应该有兴趣将 PA 计划纳入健康服务。 需要研究将适用于老年人的有效 PA 协议转化为可扩展到现实环境中 OA 的格式。 目标是推断从功效研究中获得的知识,以通过制定在个人和组织层面都令人满意、用户友好和最佳的计划来提高循证方法的利用率和可持续性。 智能电视和独立生活设施的锻炼促进 (STEP for LIFE) 将为 ILF 居民使用交互式网络流媒体视频技术(即智能电视)来确定翻译基于证据的 PA 计划的可行性。 该计划提供 1) 一种接触老年人的创新且可能有效的媒介,2) 能够选择并安排一个针对健身水平、锻炼类型和持续时间的个性化课程,以及 3) 组织提供所需健康的能力满足居民和组织需求的选项。 本研究的目的是提供初步研究,将针对老年人的有效的基于研究的 PA 协议转化为可在现实世界 ILF 环境中使用的可扩展格式,并在个人和组织层面获得知识,以改进该协议的实施和可持续性基于证据的方法。 具体目标包括对交互式多媒体方法的使用、兴趣和有效性进行广泛的形成性研究,以促进 PA 及其与高级生活环境的整合。 将开发工作原型,并测试 ILF 居民和管理员以及不居住在 ILF 的老年人的可用性。 结果将确定在大规模随机试验中生产和测试 STEP for LIFE 的可行性。 更大的试验可以告知 1) 未来将 PA 推广转化为其他 OA 居住环境(例如,辅助生活、记忆护理、农村环境),以及 2) 其他基于证据的老年人健康促进协议的可持续实施策略。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

67

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Golden、Colorado、美国、80401
        • Klein Buendel, Inc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

独立生活设施 (ILF) 居民纳入标准:

  • 55岁或以上
  • 生活在 ILF
  • 能够阅读和说英语
  • 能够同意参与
  • 每周锻炼 60 分钟或更长时间(自我报告)

ILF 居民排除标准:

  • 55岁以下
  • 不住在 ILF
  • 无法阅读和说英语
  • 无法同意参加
  • 运动少于 60 分钟(自我报告)

非 ILF 居民纳入标准:

  • 55岁或以上
  • 不住在 ILF
  • 能够阅读和说英语
  • 能够同意参与
  • 每周锻炼 60 分钟或更长时间(自我报告)

非 ILF 居民排除标准:

  • 55岁以下
  • 生活在 ILF
  • 无法阅读和说英语
  • 无法同意参加
  • 运动少于 60 分钟(自我报告)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:可用性测试
原型测试
以小组形式对“现成的”锻炼进行可用性测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
系统可用性量表 (SUS)
大体时间:1 小时可用性会议后
评估技术用户友好性的十个李克特式问题。 每个问题都有五个答案选项,范围从“非常同意”到“非常不同意”。 分数范围为 0-100。 68分或以上被认为高于平均水平。 所有分数平均。
1 小时可用性会议后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Valerie Myers, PhD'、Klein Buendel, Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年8月15日

初级完成 (实际的)

2017年1月30日

研究完成 (实际的)

2017年6月30日

研究注册日期

首次提交

2016年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月20日

首次发布 (估计)

2016年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月22日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R21AG046670 (NIH)
  • 5R21AG046670 (NIH)
  • 0283 (其他:Klein Buendel, Inc.)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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