精神分裂症的未来心理预测 (FutureProSchiz)
2023年8月21日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
该研究的目的是调查精神分裂症患者未来思维的时间组织。
患者和对照参与者将被要求使用提示词列表想象并简要描述十个个人未来事件。
然后，当他们试图确定事件何时可能发生时，他们将被要求描述他们想到的所有事情（即大声思考）。
研究者会比较两组参与者提到的几种预定义策略的比例，以及时定位未来发生的事件。
研究人员预测，与对照组参与者相比，患者对未来事件的想象会更少，并且会更少地依赖及时定位事件的策略。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
56
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Strasbourg、法国、67000
- Service de psychiatrie 1
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
精神分裂症患者
描述
纳入标准：
- 仅供患者使用
- 男女不限
- 年龄限制：18-55岁
- 在健康保险的保障下
- 谁已签署同意书
- 根据 DSM-5 标准（APA，2013），精神分裂症或精神分裂情感障碍。
- 临床稳定至少 2 个月
- 受监护或监护的患者需要其法定代表人的同意
- 仅告知事先体检结果以供对照
- 男女不限
- 年龄限制：18-55岁
- 在健康保险的保障下
- 谁已签署同意书
- 从普通人群中招募，并根据性别、年龄、受教育年限进行匹配
- 无精神病史（DSM-5）
排除标准：
- 对于患者和对照
- 当前严重或不稳定的躯体疾病
- 神经病史（脑损伤 > 15 分钟意识丧失、癫痫、脑部手术……）
- 当前物质使用障碍 (DSM-5)
- 目前重度抑郁症（CDSS、BDI、HDRS）
- 智力低下（IQ < 70、WAIS-4、f-NART）
- 实验前3个月全身麻醉史
- 对象宣布怀孕
- 母乳喂养
- 当前的法律控制
- 在紧急情况下
- 在排除期间包含在另一个实验中
- 仅用于控制
- 入组前 3 周服用抗精神病药物
- 在监护或监管下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月5日
初级完成 (实际的)
2019年10月20日
研究完成 (实际的)
2019年10月20日
研究注册日期
首次提交
2017年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月31日
首次发布 (估计的)
2017年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月21日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 6527
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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