Ментальные прогнозы на будущее при шизофрении (FutureProSchiz)
21 августа 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Цель исследования — изучить временную организацию мышления о будущем у больных шизофренией.
Пациентам и участникам контрольной группы будет предложено представить и кратко описать десять личных будущих событий, используя список ключевых слов.
Затем их попросят описать все, что пришло им на ум (т. е. подумать вслух), пока они пытались определить, когда вероятное событие произойдет.
Исследователи сравнят долю нескольких заранее определенных стратегий, упомянутых двумя группами участников, чтобы определить местонахождение будущих событий во времени.
Исследователи предсказывают, что пациенты будут представлять себе меньше личных будущих событий и будут в меньшей степени полагаться на стратегии определения местоположения событий во времени, чем участники контрольной группы.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
56
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67000
- Service de psychiatrie 1
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
больные шизофренией
Описание
Критерии включения:
- только для пациентов
- мужчина или женщина
- возрастные ограничения: 18-55 лет
- под защитой медицинской страховки
- кто подписал форму согласия
- шизофрения или шизоаффективное расстройство по критериям DSM-5 (АПА, 2013).
- клинически стабилен в течение как минимум 2 месяцев
- пациентам, находящимся под опекой или попечительством, необходимо согласие их законного представителя
- информирован о результатах предварительного медицинского осмотра только для контроля
- мужчина или женщина
- возрастные ограничения: 18-55 лет
- под защитой медицинской страховки
- кто подписал форму согласия
- набраны из общего населения и сопоставлены по полу, возрасту, количеству лет обучения
- нет психиатрического анамнеза (DSM-5)
Критерий исключения:
- как для пациентов, так и для контроля
- текущее тяжелое или нестабильное соматическое заболевание
- неврологический анамнез (травма головного мозга > 15 минут, потеря сознания, эпилепсия, операции на головном мозге…)
- текущее расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ (DSM-5)
- текущее большое депрессивное расстройство (CDSS, BDI, HDRS)
- умственная отсталость (IQ <70, WAIS-4, f-NART)
- история общей анестезии за 3 месяца до эксперимента
- беременность, заявленная субъектом
- грудное вскармливание
- текущий правовой контроль
- в чрезвычайной ситуации
- включено в период исключения в другой эксперимент
- только для управления
- прием антипсихотических препаратов в течение 3 недель до включения
- под опекой или попечительством
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больные шизофренией
Пациенты с шизофренией или шизоаффективным расстройством по критериям DSM-V.
|
Вербализация участника будет записана на аудио, а затем расшифрована следователями.
Исследователи будут использовать заранее определенные категории для оценки стратегий, упомянутых участниками во время задания «думать вслух».
|
|
Контролировать участников
- Контрольные участники без психиатрического или неврологического анамнеза.
|
Вербализация участника будет записана на аудио, а затем расшифрована следователями.
Исследователи будут использовать заранее определенные категории для оценки стратегий, упомянутых участниками во время задания «думать вслух».
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество стратегий временного местоположения
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 апреля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 октября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
2 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 6527
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .