灌注指数和分娩镇痛
2017年5月20日 更新者:ILKE KUPELI、Erzincan University
灌注指数能否作为评估分娩镇痛疼痛的客观工具?
这可能表明,由于出生时应用的硬膜外镇痛作用消失而引起的交感神经紧张增加和疼痛也可能影响灌注指数。
本研究的目的是;将硬膜外镇痛恢复时的 VAS 值与当时的 PI 值相关联,并测试使用 PI 变体作为预测疼痛起始时间和评估疼痛的客观工具的可能性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Erzincan、火鸡
- 招聘中
- Erzincan University
-
接触:
- ufuk kuyrukluyıldız
- 电话号码:+904462122222
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
30 名年龄在 18-45 岁之间的女性,她们将进行正常的自然阴道分娩
描述
纳入标准:
- 将进行正常自然阴道分娩的妇女
- 18-45岁之间
排除标准:
- 不接受手术的患者,
- 18 岁以下 - 45 岁以上,
- 血小板计数低的人,
- 穿刺部位感染者,
- 患有进行性神经系统疾病的人,
- 颅内压增高者,
- 低血容量者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表与灌注指数的关系
大体时间:三个月
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硬膜外镇痛正常分娩患者VAS值与PI关系的测定,
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三个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心率与灌注指数的关系
大体时间:三个月
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硬膜外镇痛正常分娩患者心率与PI关系的测定,
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三个月
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无创血压与灌注指数的关系
大体时间:三个月
|
硬膜外镇痛顺产患者无创血压与PI关系的测定,
|
三个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Breivik H, Borchgrevink PC, Allen SM, Rosseland LA, Romundstad L, Hals EK, Kvarstein G, Stubhaug A. Assessment of pain. Br J Anaesth. 2008 Jul;101(1):17-24. doi: 10.1093/bja/aen103. Epub 2008 May 16.
- Tousignant-Laflamme Y, Marchand S. Sex differences in cardiac and autonomic response to clinical and experimental pain in LBP patients. Eur J Pain. 2006 Oct;10(7):603-14. doi: 10.1016/j.ejpain.2005.09.003. Epub 2005 Nov 18.
- Ledowski T, Ang B, Schmarbeck T, Rhodes J. Monitoring of sympathetic tone to assess postoperative pain: skin conductance vs surgical stress index. Anaesthesia. 2009 Jul;64(7):727-31. doi: 10.1111/j.1365-2044.2008.05834.x. Epub 2009 Jan 28.
- Bird J. Selection of pain measurement tools. Nurs Stand. 2003 Dec 10-16;18(13):33-9. doi: 10.7748/ns2003.12.18.13.33.c3515.
- Nishimura T, Nakae A, Shibata M, Mashimo T, Fujino Y. Age-related and sex-related changes in perfusion index in response to noxious electrical stimulation in healthy subjects. J Pain Res. 2014 Feb 10;7:91-7. doi: 10.2147/JPR.S57140. eCollection 2014.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年5月30日
初级完成 (预期的)
2017年7月15日
研究完成 (预期的)
2017年8月1日
研究注册日期
首次提交
2017年4月5日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月5日
首次发布 (实际的)
2017年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月20日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
灌注指数的临床试验
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University of Sao PauloDuke University; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo完全的