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灌流指数と分娩鎮痛

2017年5月20日 更新者：ILKE KUPELI、Erzincan University

灌流指数は分娩鎮痛における痛みを評価するための客観的な手段として使用できますか?

出生時に適用された硬膜外鎮痛の効果の除去によって引き起こされる交感神経緊張の増加と痛みも灌流指数に影響を与える可能性があることが示唆されています。 この研究の目的は次のとおりです。硬膜外鎮痛復帰時のVAS値をその時点のPI値と相関させ、痛みの開始時期を予測し、痛みを評価するための客観的なツールとしてPIバリアントを使用できる可能性をテストする。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Erzincan、七面鳥
        • 募集
        • Erzincan University
        • コンタクト：
          • ufuk kuyrukluyıldız
          • 電話番号：+904462122222

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

通常の自然経腟分娩を行う18～45歳の女性30名

説明

包含基準:

  • 通常の自然自然経腟分娩を行う予定の女性
  • 18歳から45歳まで

除外基準:

  • 施術を受け入れない患者さんは、
  • 18歳未満～45歳以上の方、
  • 血小板数が少ない人、
  • 穿刺部位に感染がある人、
  • 進行性の神経疾患のある人、
  • 頭蓋内圧が上昇している人は、
  • 血液量減少症のある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケールとパーフュージョンインデックスの関係
時間枠：3ヶ月
硬膜外鎮痛を受けた正常分娩患者におけるVAS値とPIの関係の決定、
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数と灌流指数の関係
時間枠：3ヶ月
硬膜外鎮痛を受けた正常分娩患者における心拍数とPIの関係の決定、
3ヶ月
非観血的血圧と灌流指数の関係
時間枠：3ヶ月
硬膜外鎮痛を受けた正常分娩患者における非観血的血圧とPIの関係の決定、
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Erzincan University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年5月30日

一次修了 (予想される)

2017年7月15日

研究の完了 (予想される)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月5日

最初の投稿 (実際)

2017年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月20日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ERZINCAN UNIVERSITY pain&pi

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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