Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perfuusioindeksi ja synnytyksen analgesia

lauantai 20. toukokuuta 2017 päivittänyt: ILKE KUPELI, Erzincan University

Voidaanko perfuusioindeksiä käyttää objektiivisena välineenä kivun arvioinnissa synnytyksen analgesian yhteydessä?

Voidaan olettaa, että sympaattinen tonus lisääntyy ja kipu, joka aiheutuu synnytyksessä käytetyn epiduraalikivun vaikutuksen poistumisesta, voi vaikuttaa myös perfysioindeksiin. Tämän tutkimuksen tarkoitus on; Korreloida VAS-arvo epiduraalikivun palautumishetkellä senhetkisiin PI-arvoihin ja testata mahdollisuutta käyttää PI-variantteja objektiivisena työkaluna kivun alkamisajan ennustamiseen ja kivun arvioimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Erzincan, Turkki
        • Rekrytointi
        • Erzincan University
        • Ottaa yhteyttä:
          • ufuk kuyrukluyıldız
          • Puhelinnumero: +904462122222

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30 18-45-vuotiasta naista, jotka synnyttävät normaalin spontaanin vaginaalisen synnytyksen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naiset, jotka synnyttävät normaalin spontaanin vaginaalisen synnytyksen
  • 18-45 vuotiaana

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät hyväksy toimenpidettä,
  • alle 18-vuotiaat - yli 45-vuotiaat,
  • joilla on alhainen verihiutaleiden määrä,
  • ne, joilla on infektio pistoskohdassa,
  • ne, joilla on etenevä neurologinen sairaus,
  • Ne, joilla on kohonnut kallonsisäinen paine,
  • joilla on hypovolemia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
visuaalisen analogisen asteikon ja Perfüsion-indeksin välinen suhde
Aikaikkuna: kolme kuukautta
VAS-arvojen ja PI:n välisen suhteen määrittäminen potilailla, joilla on normaali synnytys ja joille tehdään epiduraalikivut,
kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sykkeen ja perfüsioindeksin välinen suhde
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Sydämen sykkeen ja PI:n välisen suhteen määrittäminen potilailla, joilla on normaali synnytys ja joille tehdään epiduraalikipu
kolme kuukautta
ei-invasiivisen verenpaineen ja perfüsioindeksin välinen suhde
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Ei-invasiivisen verenpaineen ja PI:n välisen suhteen määrittäminen potilailla, joilla on normaali synnytys ja joille tehdään epiduraalikivut,
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Erzincan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 15. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ERZINCAN UNIVERSITY pain&pi

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset perfusioindeksi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa