减少姑息性放疗期间不必要的日常成像的默认选项
2019年11月20日 更新者：University of Pennsylvania
减少姑息性放射治疗期间不必要的每日 X 射线图像引导的卫生系统倡议
本研究的目标是减少放射治疗期间偏好敏感、不必要的日常成像，其中将在整个宾夕法尼亚放射肿瘤学网络中引入针对放射治疗处方的预先计划的质量改进默认选项。
研究概览
详细说明
本研究的目标是减少放射治疗期间偏好敏感、不必要的日常成像，其中将在整个宾夕法尼亚放射肿瘤学网络中引入针对放射治疗处方的预先计划的质量改进默认选项。
本研究是一项前瞻性设计的观察性试验，有两个比较组：(1) 常规治疗组（对照组）和 (2) 默认放射治疗处方组（干预组），其中常规治疗组随后从控制干预，以便 Penn Radiation Oncology 实践网络中的所有站点和医生都可以接受干预。
本研究的目的是通过在 Penn Radiation Oncology 的 5 个站点内实施质量改进计划，减少放射治疗期间偏好敏感、不必要的日常成像。
我们的目标是利用默认处方选项的引入来减少在临床益处有限并增加成本负担的姑息性意向病例中使用日常成像。
我们的目标是鼓励更多以患者为中心的临床实践。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1188
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- University of Pennsylvania Health System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 姑息性放射治疗疗程
- 骨、软组织和颅内转移瘤的姑息治疗
- 仅限 3D 保形治疗 (3DCRT) 的光子辐射
排除标准：
- 使用强度调制辐射 (IMRT) 或立体定向体辐射 (SBRT) 作为放射治疗方式
- 撤退到同一地点
- 质子辐射
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：常规做法（对照）
常规实践组将在 3 个月后转入干预组。
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实验性的：干涉
默认启动：在姑息性设置中引入默认处方模板，以减少不必要的日常图像引导辐射。
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将在姑息性设置中引入默认处方模板，以减少不必要的日常图像引导辐射。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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接受每日影像检查的患者百分比
大体时间：手臂交叉后 3 个月
|
放射学检查，包括 X 光和 CT 扫描
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手臂交叉后 3 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Justin Bekelman, MD、University of Pennsylvania
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年2月10日
初级完成 (实际的)
2017年10月9日
研究完成 (实际的)
2018年2月9日
研究注册日期
首次提交
2017年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月5日
首次发布 (实际的)
2017年4月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月20日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 826810
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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