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완화 방사선 동안 불필요한 일일 영상을 줄이기 위한 기본 옵션

2019년 11월 20일 업데이트: University of Pennsylvania

완화 방사선 치료 중 불필요한 일일 X-레이 이미지 안내를 줄이기 위한 의료 시스템 이니셔티브

이 연구의 목표는 Penn Radiation Oncology 네트워크 전체에 방사선 치료 처방에 대해 미리 계획된 품질 개선 기본 옵션이 도입되는 방사선 치료 중 선호 민감하고 불필요한 일일 영상을 줄이는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목표는 Penn Radiation Oncology 네트워크 전체에 방사선 치료 처방에 대해 미리 계획된 품질 개선 기본 옵션이 도입되는 방사선 치료 중 선호 민감하고 불필요한 일일 영상을 줄이는 것입니다. 이 연구는 두 개의 비교 그룹이 있는 전향적으로 설계된 관찰 시험입니다. Penn Radiation Oncology 진료 네트워크의 모든 현장과 의사가 개입에 노출되도록 개입을 통제합니다. 이 연구의 목적은 Penn Radiation Oncology의 5개 사이트 내에서 품질 개선 이니셔티브를 구현하여 방사선 치료 중 선호 민감하고 불필요한 일일 영상을 줄이는 것입니다. 우리는 기본 처방 옵션의 도입을 활용하여 임상적 이점이 제한적이고 비용 부담을 가중시키는 완화 의도 사례에서 일일 영상 사용을 줄이는 것을 목표로 합니다. 우리의 목표는 보다 환자 중심적인 임상 실습을 장려하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1188

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 완화 의도가 있는 방사선 치료 과정
  • 뼈, 연조직 및 두개내 전이의 완화 치료
  • 3D 입체조형치료(3DCRT) 전용 광자 방사선

제외 기준:

  • 강도 변조 방사선(IMRT) 또는 신체 정위 방사선(SBRT)을 방사선 치료 방식으로 사용
  • 같은 사이트로 후퇴
  • 양성자 방사선

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소 연습 (제어)
일반 진료 그룹은 3개월 후 개입 부문으로 롤오버됩니다.
실험적: 간섭
기본 시작: 불필요한 일일 이미지 유도 방사선을 줄이기 위해 완화 설정에서 기본 처방 템플릿을 도입합니다.
행동: 기본 시작
불필요한 일일 이미지 유도 방사선을 줄이기 위해 완화 설정에 기본 처방 템플릿이 도입됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
매일 영상을 받는 환자의 비율
기간: 팔 크로스오버 후 3개월
엑스레이 및 CT 스캔을 포함한 방사선 검사
팔 크로스오버 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pennsylvania

수사관

  • 수석 연구원: Justin Bekelman, MD, University of Pennsylvania

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 9일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 826810

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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