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AKI诊治中的电子预警系统

电子预警系统在急性肾损伤患者诊治过程中的作用

建立AKI患者电子预警系统;制定AKI的干预、随访过程,由肾脏科医师负责实施。

观察实施AKI治疗后的方法与传统治疗流程的差异。

研究概览

地位

完全的

详细说明

按照KDIGO AKI诊断标准建立电子预警系统,实时监测住院患者肾功能数据,实时检测AKI患者,通知肾科医师诊断;制定AKI的干预、随访过程,由肾脏科医师负责实施。

观察实施AKI治疗后的方法与传统治疗流程的差异。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

来自中国上海某大学附属医院的 18 岁以上患有医院获得性急性肾损伤的成年患者

描述

纳入标准:

符合条件的参与者是 18 岁或以上的成年人,他们因肾脏疾病改善全球预后肌酐标准所定义的 1 期或更严重的急性肾损伤住院。

排除标准:

排除标准为初始医院肌酐 4•0 mg/dL(转换为 μmol/L,乘以 88•4)或更高,测量的肌酐值少于两个,无法确定覆盖提供者,进入临终关怀或观察单位、先前的随机化或终末期肾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医院获得性 AKI
医院获得性 AKI 成年患者
AKI 电子警报

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全因死亡率
大体时间:警报后 7 天
警报后 7 天死亡
警报后 7 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
透析
大体时间:警报后 7 天
警报后 7 天透析
警报后 7 天
肌酐变化
大体时间:警报后 7 天
肌酐相对最大变化
警报后 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Feng Ding, PhD、Division of Nephrology,Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月15日

初级完成 (实际的)

2018年10月15日

研究完成 (实际的)

2018年10月15日

研究注册日期

首次提交

2017年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月13日

首次发布 (实际的)

2017年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月16日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AKI-2017-01

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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