Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektroniske varslingssystemer i diagnose og behandling av AKI

16. oktober 2018 oppdatert av: Ding Feng, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Effekten av elektroniske varslingssystemer i prosessen med diagnose og behandling av pasienter med akutt nyreskade

Å sette opp elektronisk tidlig varslingssystem for AKI-pasienter; For å utvikle AKIs intervensjon, oppfølgingsprosessen, og nyrelegen er ansvarlig for gjennomføringen.

Å observere metoden etter implementering av behandlingseffekten til AKI og forskjellene mellom den tradisjonelle behandlingsprosessen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å sette opp elektronisk tidlig varslingssystem i henhold til KDIGO AKI diagnosestandard, sanntidsovervåking av innlagte pasienter med nyrefunksjonsdata, sanntidsdeteksjon av AKI-pasienter, varsle diagnosen til nyrelegen; For å utvikle AKIs intervensjon, oppfølgingsprosessen, og nyrelegen er ansvarlig for gjennomføringen.

Å observere metoden etter implementering av behandlingseffekten til AKI og forskjellene mellom den tradisjonelle behandlingsprosessen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

voksne pasienter over 18 år, med sykehuservervet akutt nyreskade, fra et universitetstilknyttet sykehus i Shanghai, Kina

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kvalifiserte deltakere var voksne i alderen 18 år eller eldre som var på sykehus med akutt nyreskade i stadium 1 eller mer som definert av kreatininbaserte kriterier for nyresykdomsforbedrende globale resultater.

Ekskluderingskriterier:

Eksklusjonskriterier var initial sykehuskreatinin 4•0 mg/dL (for å konvertere til μmol/L, multiplisere med 88•4) eller høyere, færre enn to målte kreatininverdier, manglende evne til å bestemme den dekkende leverandøren, innleggelse på hospice eller observasjonsenhet , tidligere randomisering eller nyresykdom i sluttstadiet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sykehuservervet AKI
Voksne pasienter med sykehuservervet AKI
Enhet: elektroniske varsler
elektroniske varsler for AKI

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 7 dager etter varsling
død 7 dager etter varsling
7 dager etter varsling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dialyse
Tidsramme: 7 dager etter varsling
dialyse 7 dager etter alarmering
7 dager etter varsling
endring i kreatinin
Tidsramme: 7 dager etter varsling
relativ maksimal endring i kreatinin
7 dager etter varsling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Etterforskere

  • Studieleder: Feng Ding, PhD, Division of Nephrology,Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AKI-2017-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt nyreskade

Kliniske studier på elektroniske varsler

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Thailand

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere